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原生質體制備時如何過濾酶液，如何收集原生質體 已有2人參與
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最近在做大麥糊粉層的原生質體，遇到了很多的麻煩： 首先纖維素酶不溶解，用了CPW緩沖液，乙酸 緩沖液等等都不行； 第二，制備不了球形的原生質體，在顯微鏡觀察都是絮狀的； 第三，不知道怎么過濾掉酶液； 第四，如何收集原生質體，我按照一些文獻上方法，在10目的尼龍網上過濾，然后在用洗滌液在尼龍網上沖洗，收集細胞，我發(fā)現這過程中，收集率很低，而且原生質體的密度液非常低。 還望各位大神不惜賜教，由衷的萬分感激。 |
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2樓2013-12-17 05:04:24
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3樓2013-12-17 11:18:31
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