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weiyuanzheng銅蟲(chóng) (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于點(diǎn)突變 已有3人參與
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各位大蝦,求助如下: 以各位大蝦做點(diǎn)突變的經(jīng)驗(yàn),ORF框內(nèi)除了target site突變,其它位置也有突變,這個(gè)一般是什么原因造成的?我用的是Takara的點(diǎn)突變?cè)噭┖,目的片段在T載體上,總長(zhǎng)3000多bp,在試劑盒要求的片段長(zhǎng)度內(nèi)。而且發(fā)現(xiàn)點(diǎn)突變總是在非target site位置的TTT處少一個(gè)T堿基,這是為什么?謝謝啦 |

鐵桿木蟲(chóng) (職業(yè)作家)
鐵桿木蟲(chóng) (職業(yè)作家)
榮譽(yù)版主 (著名寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +24 |

木蟲(chóng) (正式寫手)
| takara的點(diǎn)突變?cè)噭┖袥](méi)用過(guò)。。但是里面肯定會(huì)有PCR的步驟,你確認(rèn)下你PCR的時(shí)候用的什么Taq酶?如果是rTaq的話P3000多的條帶延伸至少3分鐘以上,如果30個(gè)循環(huán)的話至少也要P個(gè)2——3個(gè)小時(shí),循環(huán)到后期Taq酶的活性都不行了,突變概率自然成倍提高~~如果你想上T載體的話,可以把試劑盒里的rTaq(或者LATaq)換成ExTaq,或者直接用高保真的系列PCR完再向體系中加點(diǎn)rTaq和dNTP72度處理5分鐘給PCR產(chǎn)物加尾 |

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