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飄凝alice木蟲 (正式寫手)
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[求助]
皮膚細胞培養(yǎng)方法 已有1人參與
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| 求 推薦好的皮膚細胞模型和培養(yǎng)方法 |

木蟲 (小有名氣)
銅蟲 (職業(yè)作家)
| 人皮膚成纖維細胞經(jīng)分離得到后,在體外容易培養(yǎng),培養(yǎng)基為DMEM(Dulbecco MEM)+10%NBS(小牛血清)或者RPMI-1640+10%NBS(小牛血清),培養(yǎng)方法主要有兩種:靜態(tài)培養(yǎng)和動態(tài)培養(yǎng)[10]。靜態(tài)培養(yǎng),即在培養(yǎng)時培養(yǎng)液靜止不動,這種方法操作簡單,不易染菌。但由于營養(yǎng)液不動,細胞從營養(yǎng)液中攝取營養(yǎng)或向外排出代謝產(chǎn)物都不很充分,細胞氣體交換要通過培養(yǎng)液厚層,這些不利于細胞的生長。而動態(tài)培養(yǎng)是一種懸浮培養(yǎng)狀態(tài),細胞混合均勻,營養(yǎng)利用充分,利于細胞的生長。以往人們常用方瓶靜態(tài)培養(yǎng)人皮膚成纖維細胞,但人皮膚成纖維細胞是一種貼壁細胞,在方瓶中培養(yǎng)時受到表面積限制,獲得的細胞產(chǎn)量低,一般不能滿足組織工程皮膚的大量需要。當細胞生長融合率達90﹪以上時,倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,用PBS(pH 7.2~7.4)洗三次,加入1ml的0.25﹪胰蛋白酶溶液,消化1~3min后把培養(yǎng)瓶放置在倒置顯微鏡下進行觀察,發(fā)現(xiàn)細胞回縮、細胞間隙增大后,加含10﹪NBS的RPMI-1640或DMEM培養(yǎng)液終止消化。用彎頭吸管輕輕吹打,使細胞脫離瓶壁后形成細胞懸液,計數(shù),以 1:3的比例接種至 100ml培養(yǎng)瓶中[11],待細胞生長融合率達90﹪以上,進行下一次傳代。 |
木蟲 (正式寫手)

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