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連接時(shí)載體去磷 已有3人參與
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載體和目的片段鏈接的時(shí)候,因?yàn)檩d體自連,陽性很少,所以用堿性磷酸酶處理載體去磷,再和目的片段連接,以提高連接效率。 我想問一下,去磷的反應(yīng)條件是什么,然后怎么把載體上的磷酸酶去掉終止反應(yīng),80度反應(yīng)20分鐘會不會讓DNA雙鏈開環(huán),還有沒有其他方法?連接時(shí)目的片段怎么處理?PCR回收后就可以用T4連接酶連了嗎? |
榮譽(yù)版主 (著名寫手)
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專家經(jīng)驗(yàn): +24 |
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去磷酸化的條件嚴(yán)格按照你所使用的去磷酸化的說明書來,不同的去磷酸酶反應(yīng)條件不一樣,不同公司的酶也略有不同,但每種酶每個(gè)公司都會有自己的產(chǎn)品說明書和使用說明書 你要先做去磷酸化處理,你是單酶切載體的嗎?如果是雙酶切的話,就用不著去磷酸化 目的片段PCR回收后,要看你連什么載體,如果是連目標(biāo)載體,你的片段需要用你設(shè)計(jì)的相關(guān)限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切然后和載體進(jìn)行連接 |

木蟲 (著名寫手)
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一般來說,載體去磷酸化不好掌握。如果不用盡量不用。 http://www.51atgc.com/shiyanjish ... 0-01-17/1226_2.html |
金蟲 (正式寫手)
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我們?nèi)チ椎臅r(shí)候用SAP,小牛磷酸酶等,他們都有對應(yīng)的buffer,也是按照說明書做的。滅活的時(shí)候65°C即可,20min。 直接膠回收,回收柱的那種簡單回收,去掉鹽離子就行。后續(xù)連接正常。 祝順利! |
送紅花一朵
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新蟲 (初入文壇)

木蟲 (正式寫手)

新蟲 (初入文壇)

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