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dodojing_1銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于原輔料相容性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的幾個(gè)細(xì)節(jié)問(wèn)題
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CFDA《化學(xué)藥物制劑研究基本技術(shù)指導(dǎo)原則》規(guī)定原輔料相容性試驗(yàn): 對(duì)輔料用量較大的(如填充劑等),用主藥:輔料=1:5比例混合,對(duì)輔料用量較小的(如潤(rùn)滑劑等),用主藥:輔料=20:1比例混合,取一定量,照藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則中影響因素的試驗(yàn)方法,分別在強(qiáng)光(4 500±500 Lux)、高溫(60℃)、高濕(相對(duì)濕度90±5%)條件下,放置10天,用HPLC法檢查含量及有關(guān)物質(zhì)放置前后有無(wú)變化。必要時(shí),可用原料藥和輔料分別作平行對(duì)照實(shí)驗(yàn),以判斷是原料藥本身的變化還是輔料的影響。 問(wèn)題: 1.檢測(cè)指標(biāo)問(wèn)題: “用HPLC法檢查性狀、含量及有關(guān)物質(zhì)”,HPLC法可以用雜質(zhì)峰/API峰面積進(jìn)行計(jì)算,但本實(shí)驗(yàn)的含量測(cè)定為滴定法,那么還有必要檢測(cè)“有關(guān)物質(zhì)”這個(gè)指標(biāo)嗎?如果需要,怎么檢測(cè)? 2.原輔料總量的問(wèn)題: 主藥:輔料=20:1或5:1,那么 主藥和輔料的總量有要求嗎? 3.試驗(yàn)分組的問(wèn)題:查閱相關(guān)文獻(xiàn),主要分為4組:API(主藥組)、空白全輔料、API+空白全輔料組、API+各單輔料組,本實(shí)驗(yàn)采用滴定法的話,那么空白全輔料的檢測(cè)指標(biāo)不能檢測(cè)藥物含量了,那不就沒(méi)有檢測(cè)指標(biāo)了嗎? |
研發(fā)專用 |
金蟲 (職業(yè)作家)

木蟲 (正式寫手)
| 大哥,有關(guān)物質(zhì)和含量不是一個(gè)概念,有關(guān)物質(zhì)必須測(cè),不然你怎么知道輔料會(huì)不會(huì)對(duì)主藥有影響,降解出雜質(zhì)?你制劑測(cè)含量用滴定法,能保證專屬性嗎?你有關(guān)物質(zhì)不測(cè),雜質(zhì)怎么控制?你剛來(lái)的么,感覺(jué)毫無(wú)思路啊 |
榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈
| 相容性試驗(yàn)的目的是為了考察輔料與主藥之間是否存在遷移、相互作用等。那么如何判定原輔料是否相容呢,主要從放置影響因素后的樣品性狀、有關(guān)物質(zhì)、含量等質(zhì)量指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果來(lái)判斷。根據(jù)LZ的問(wèn)題,你評(píng)價(jià)制劑質(zhì)量好壞就只有滴定法測(cè)定含量值是么?先不說(shuō)滴定能不能滿足方法學(xué)的要求,你應(yīng)該還是建立一套評(píng)價(jià)有關(guān)物質(zhì)等的方法,研究是全面的,最后可能不需要訂入標(biāo)準(zhǔn),但是前期的研究要有。 |

銅蟲 (小有名氣)
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