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倩女金蟲 (正式寫手)
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[求助]
siRNA轉(zhuǎn)染過程中,用10%FBS培養(yǎng)基會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率嗎 已有2人參與
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最近在做細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染,之前實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)染過程中都用無血清培養(yǎng)基孵育24h,然后再換10%FBS培養(yǎng)基。因?yàn)槲业募?xì)胞在無血清條件下,狀態(tài)不好,會(huì)縮小,所以沒有用無血清培養(yǎng)基,直接采用的是10%FBS,目前出現(xiàn)的問題就是,細(xì)胞在24h轉(zhuǎn)染過程中,生長速度比較快,這樣的狀況會(huì)影響到轉(zhuǎn)染效果嗎? 求大牛幫幫忙! |
銅蟲 (職業(yè)作家)
金蟲 (正式寫手)
銅蟲 (職業(yè)作家)
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說血清不影響轉(zhuǎn)染效率是不負(fù)責(zé)任的話。轉(zhuǎn)染是需要一定的細(xì)胞密度的對(duì)吧,所以我建議還是低濃度的FBS和轉(zhuǎn)染過程中更換幾次培養(yǎng)基。 大多數(shù)培養(yǎng)基在使用前需要加血清。胎牛血清(FCS)經(jīng)常用到,便宜一點(diǎn)的有馬或牛血清。 通常的,血清是一種包含生長因子及其它輔助因子的不確切成分的添加物,對(duì)不同細(xì)胞的生 長作用有很大的差別。血清質(zhì)量的變化直接影響轉(zhuǎn)染效率。因此在轉(zhuǎn)染前建議先測(cè)試出對(duì)細(xì)胞生長良好的血清批號(hào),轉(zhuǎn)染時(shí)用同一批號(hào)的血清,并同時(shí)做負(fù)對(duì)照(不加轉(zhuǎn)染試劑及外源DNA)以測(cè)試細(xì)胞生長是否正常。有些轉(zhuǎn)染技術(shù)如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染在有血清存在情況下 效率很低,因此在轉(zhuǎn)染前要除血清。但有些對(duì)此敏感的細(xì)胞如原代細(xì)胞會(huì)受到損傷,甚至死 亡導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率極低。 |
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無血清培養(yǎng)基孵育24h 這個(gè)太久了吧。 siRNA片段嗎?還是shRNA質(zhì)粒? 其實(shí)和大眾的轉(zhuǎn)質(zhì)粒什么的都差不對(duì),做法也類似的。最好做病毒,但麻煩會(huì)有危險(xiǎn)。電轉(zhuǎn)要求太苛刻,細(xì)胞量啊、質(zhì)粒量啊,脂質(zhì)體簡單好做。 最初脂質(zhì)體,做法中很看重?zé)o血清的那4-6個(gè)小時(shí),然后換完全。 現(xiàn)在技術(shù)進(jìn)步了,有點(diǎn)血清也問題不大,當(dāng)然無血清的還是會(huì)好點(diǎn)。用opti-mem會(huì)更好。 主要是看你的要求,穩(wěn)轉(zhuǎn)的話這個(gè)方法不好,還是病毒靠譜,要不篩的麻煩。 瞬轉(zhuǎn)的話還好 我覺得這些都無所謂,自從用了流式后, 只要有標(biāo)記物,轉(zhuǎn)了的分出來不就行了,效率低多做點(diǎn),多轉(zhuǎn)點(diǎn)。是會(huì)浪費(fèi)錢,但會(huì)很省時(shí)間,沒必要糾結(jié)這個(gè)問題,大踏步的向前進(jìn)吧,時(shí)間不等人啊。。。。。。。。。 |

金蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (文壇精英)
金蟲 (正式寫手)
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