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QPCR模板濃度一定要是200ng或以下嗎 已有2人參與
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各位親,我用的是takara RR047A反轉(zhuǎn)試劑盒,得到的是1ug/20ul CDNA 看RR420A 熒光定量試劑盒上要求模板不大于100ng。據(jù)說是根據(jù)內(nèi)參基因,使其不小于15而設(shè)。 我覺得假如一個組織中有幾個基因,有的目的基因表達(dá)太低,那為使ct值不大于30,那是不是不用稀釋就可以做了。 另:2、定量PCR定量的理論依據(jù)是什么? 特定的待擴(kuò)增基因片段起始含量越大,則指數(shù)擴(kuò)增過程越短,當(dāng)擴(kuò)增速率趨于穩(wěn)定后,則無論原來樣品中起始模板含量多少,Sample Text 最終含量一定是什么意思? |

新蟲 (小有名氣)

金蟲 (正式寫手)

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