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QPCR模板濃度一定要是200ng或以下嗎 已有2人參與
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各位親，我用的是takara RR047A反轉(zhuǎn)試劑盒，得到的是1ug/20ul CDNA 看RR420A 熒光定量試劑盒上要求模板不大于100ng。據(jù)說(shuō)是根據(jù)內(nèi)參基因，使其不小于15而設(shè)。 我覺(jué)得假如一個(gè)組織中有幾個(gè)基因，有的目的基因表達(dá)太低，那為使ct值不大于30，那是不是不用稀釋就可以做了。 另：2、定量PCR定量的理論依據(jù)是什么？ 特定的待擴(kuò)增基因片段起始含量越大，則指數(shù)擴(kuò)增過(guò)程越短，當(dāng)擴(kuò)增速率趨于穩(wěn)定后，則無(wú)論原來(lái)樣品中起始模板含量多少，Sample Text 最終含量一定是什么意思？ |
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3樓2014-03-04 16:18:28
shiliyusly
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2樓2014-03-02 13:10:00
若溪
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4樓2014-03-05 15:00:36
5樓2015-12-22 11:32:51
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