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licunyu鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
雙酶切 已有3人參與
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最近在做雙酶切(TAKARA家的Xba1/Xho1 共用Buffer為10XM),想重新構(gòu)建真核表達(dá)載體(目的片段210bp+載體) 1、雙酶切(20μl體系,1-3小時(shí)都試過(guò)),只能切開Xho1位點(diǎn)(與分步酶切對(duì)照過(guò)) 2、分步雙酶切,第一步酶切,不管先切哪個(gè)位點(diǎn),跑膠檢測(cè)都能切開,但是到第二步酶切結(jié)束,想切膠回收的時(shí)候,卻怎么也跑不出條帶來(lái)了,只是模糊的一片,像拖帶一樣,我的DNA去哪兒了?愁死了,求高手指點(diǎn)迷津,感激不盡啊,跪謝。。 注:關(guān)于分步酶切膠回收損失的問(wèn)題,我特意在第一步酶切結(jié)束后,嘗試過(guò)三種方法 a、切膠回收(測(cè)得濃度為60ng左右) b、不跑膠,直接在原體系里進(jìn)行第二步酶切 c、不跑膠,直接過(guò)柱回收(切膠回收試劑盒,不是專業(yè)的DNA分離柱) |
至尊木蟲 (文壇精英)
鐵蟲 (初入文壇)
鐵桿木蟲 (正式寫手)

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| 試一下雙酶切同時(shí)進(jìn)行,兩種限制性內(nèi)切酶應(yīng)該有各自適宜的溫度,在PCR儀里酶切,第一步設(shè)第一種酶的適宜溫度和時(shí)間,第二步設(shè)第二種酶的適宜溫度和時(shí)間,第三步設(shè)一個(gè)能讓兩種酶都終止反應(yīng)的溫度和時(shí)間。電泳檢測(cè)時(shí)時(shí)間稍長(zhǎng)一些。有條件的話可以試一下。 |
鐵蟲 (初入文壇)
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