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tu475575025新蟲 (小有名氣)
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[求助]
重疊PCR比想象中的詭異p幾十輪了始終沒有拿到大片段 已有5人參與
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本人做三個(gè)片段A（1000bp---B(2200bp)--C(900bp)的融合pcr，先常規(guī)分別回收A、B、C，同源臂19-20bp,重疊之前都是模板互為引物先跑10個(gè)循環(huán)，再以這些pcr產(chǎn)物為模板進(jìn)行重疊pcr。 詭異的是，重疊AB可得到單一的目的片段，重疊BC也可以得到單一的目的片段，ABC一起重或者以AB、BC為模板依然無法得到ABC。難道不能重疊4k以上的片段？盼同仁點(diǎn)化中~~~~~~~~~~~~~~ |
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tu475575025
新蟲 (小有名氣)
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9樓2014-03-27 15:07:35
biostar2009
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
tu475575025(kx444555代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵(lì)交流 2014-03-27 10:33:38
tu475575025: 金幣+10, ★有幫助, 謝謝建議 2014-04-05 19:10:25
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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你這個(gè)情況確實(shí)比較tricky，有點(diǎn)碰運(yùn)氣的成分 換酶試試，Roche有個(gè)long template，我們實(shí)驗(yàn)室這種情況經(jīng)常用， 其他辦法還是有的，你看看能不能先分段克隆，然后再找重疊的酶切位點(diǎn)拼起來，這個(gè)勝算更大 |
2樓2014-03-27 09:43:59
d00614028
銀蟲 (小有名氣)
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3樓2014-03-27 10:23:25
tu475575025
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這確實(shí)是個(gè)辦法，是這么個(gè)情況：載體上可用位點(diǎn)很少，插入片段中間有一些克隆位點(diǎn)，所以這些位點(diǎn)不能用，我首先將一個(gè)片段F連到載體上，另外一共有5個(gè)片段要連到一起再與載體連接，因?yàn)檩d體上和片段上能用的酶切位點(diǎn)只有兩個(gè)，我就設(shè)計(jì)了D的上游加了一個(gè)載體上的位點(diǎn)，E的下游加一個(gè)中間酶切位點(diǎn)，DE重疊，然后就是A上游加與E相同的中間酶切位點(diǎn)，ABC重疊，C下游加載體上另一個(gè)酶切位點(diǎn)，最后將DE、ABC酶切后與載體連接形成 載體-DE-中間酶切位點(diǎn)-ABC-F-載體(如圖) 最后的載體差不多20k了，現(xiàn)在就是卡在ABC重不上了，還不知道這個(gè)方案是否能打通。 我用的是takara 的GXL高保真酶，也是可以擴(kuò)30k的一個(gè)酶。NEB的phusion成功率高嗎，想請(qǐng)教一下，你們用這個(gè)酶重過多大的？ MAP.jpg MAP1.jpg |
4樓2014-03-27 11:45:45
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