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古可ぷ榮譽(yù)版主 (文壇精英)
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2014年10大專利失效藥分析 已有3人參與
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對于專利藥來說,即將來臨的2014年,并不算是一個(gè)大的專利失效年。根據(jù)美國制藥和生物技術(shù)資訊機(jī)構(gòu)FiercePharma數(shù)據(jù),2014年因?qū)@У乃幤蜂N售額共計(jì)340億美元,高于2013年的280億美元,但遠(yuǎn)低于2012年的550億美元。不過2015年這一數(shù)字又將攀升到660億美元。 另外,這些專利藥面臨仿制藥的競爭在2014年也不會(huì)太嚴(yán)重。根據(jù)eva luate Pharma的預(yù)測,在2014年,仿制藥給專利藥到來的損失只有130億美元。 2014年專利失效的十大藥物,數(shù)據(jù)來源于FiercePharma 但是如果你的公司突然遇到潛在的模仿者(仿制藥公司),2014年也許并不是那么輕松。如以仿制藥而聞名的梯瓦制藥公司(Teva Pharmaceutical Industries),他們最暢銷的一個(gè)藥物品牌是Copaxone,一種用于治療多發(fā)性硬化病的藥物。梯瓦公司一直在努力開發(fā)另一種持續(xù)作用時(shí)間更長的藥物,從而用新藥品吸引病人,以取代專利將失效的Copaxone,而美國一家法院裁定該藥物的專利期限2014年5月到期,而不是此前預(yù)期的2015年11月,這讓梯瓦在美國30億美元的銷售額面臨風(fēng)險(xiǎn)。 還有阿斯利康,也面臨著紫色藥丸Nexium的仿制藥競爭,這種用于治療胃酸倒流的專利藥也將在2014年5月失效。2012年該藥物的全球銷售額達(dá)到39.94億美元,其中23億美元來自美國。所以,阿斯利康一直很擔(dān)心這一天的到來。實(shí)際上,該公司也做了很多筆交易,旨在建立一個(gè)強(qiáng)有力的銷售渠道以此減小Nexium銷量的下滑。另外,阿斯利康在明年的時(shí)候也將會(huì)失去另外一種專利藥Symbicort的部分專利。 2014年,一些公司甚至不止有一個(gè)專利藥物到期。諾華將同時(shí)失去了藥物Sandostatin LAR和Exforge的專利。Allergan公司也會(huì)失去藥物Restasis和Lumigan的專利。其中Lumigan 會(huì)在明年8月到期,因此該公司正在竭力守衛(wèi)另一個(gè)2027年失去專利的藥物。最后,還有Warner Chilcott公司,該公司的所有藥物基本上都會(huì)在2014年到期。如下對2014年10大專利失效藥一一詳細(xì)分析。 一.藥物:Copaxone 公司: 梯瓦(Teva) 如同其他制藥公司在面臨重大危機(jī)時(shí)一樣,梯瓦制藥早就為藥物Copaxone專利到期準(zhǔn)備多年。2010年和2011年,該公司進(jìn)行了一系列并購交易,如收購了用于生產(chǎn)治療嗜睡癥藥物的兩家公司Nuvigil和Provigil以及生產(chǎn)抗癌藥物的Treanda公司。在這些交易之前,Copaxone的銷售額占到公司專利藥的2/3,幾乎是梯瓦公司1/5的全年銷售額。甚至在去年,藥物Copaxone也為該公司的業(yè)績增長貢獻(xiàn)顯著。 然而Copaxone2013年就輝煌不再了,首先是受到了諾華口服治療藥物Gilenya的競爭,另外Biogen Idec的藥物Tecfidera正奮力直追,對其構(gòu)成威脅。在其2013年第一季度創(chuàng)下17%的增長額后,Copaxone的增長空間被壓制,第二季度僅增長了9%。這種趨勢是否會(huì)持續(xù)到第三季度,仍有待觀察。 梯瓦公司說,目前仍不知道市場上有哪一種仿制藥可取代Copaxone,Copaxone是很難仿制的。他們并不認(rèn)為市場上會(huì)立即出現(xiàn)一個(gè)仿制藥以填補(bǔ)Copaxone失效后造成的缺位。但Mylan公司稱他們已經(jīng)做好準(zhǔn)備并在等待這一時(shí)刻的到來,不過這家位于美國的醫(yī)藥公司CEO Jeremy Levin否認(rèn)這一看法,并稱機(jī)會(huì)還未來臨。 二.藥物:Nexium 公司:阿斯利康(AstraZeneca) 阿斯利康的專利藥情況有點(diǎn)像三明治,而Nexium就是中間的肉片。其抗精神病藥物 Seroquel去年失去專利后,銷售額直線下滑。今年第二季度再次下跌31%,銷售額僅為4.38億美元。2016年,阿斯利康將失去降膽固醇的另一藥物Crestor。而去年它成為了阿斯利康最暢銷藥,為其帶來超過62億美元的全球銷售額。與此同時(shí),醫(yī)生和病人正將視線轉(zhuǎn)移到它的仿制藥Lipitor身上。于明年年中專利失效的常見胃藥Nexium,在2012年為阿斯利康帶來近40億美元的銷售額,盡管銷售額下跌了10%,但這仍相當(dāng)于該公司14%的藥品銷售總額。 當(dāng)Nexium專利消失時(shí),該藥物的非處方藥有望進(jìn)入市場,從而削弱同類仿制藥的競爭。但這個(gè)非處方藥物是屬于輝瑞,而不是阿斯利康,為此該公司去年就出售該藥物的OTC權(quán)利與輝瑞達(dá)成了總共價(jià)值為2.5億美元的一個(gè)交易。 事實(shí)上,阿斯利康,并沒有在Nexium專利失效前打算填補(bǔ)這一空白。其呼吸系統(tǒng)藥物Symbicort,是去年第二最好賣的藥物,盡管市場競爭激烈,但仍在增長。藥物BriliqueBrilinta仍反響平淡。在糖尿病方面,阿斯利康和其合作伙伴百時(shí)美施貴寶去年用70億美元收購Amylin制藥公司、Byetta公司和Bydureon公司和BydureonByetta,以此來提高在糖尿病藥品領(lǐng)域的份額。 三.藥物:Micardis/Micardis HCT 公司:勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim) 勃林格殷格翰的高血壓藥物Micardis(替米沙坦)將成為其在美國第一個(gè)專利失效的藥物。事實(shí)上,公司的業(yè)績也同這種藥物的起伏不定。在2010年的一次綜合分析中,它被列入血管緊張素受體拮抗劑(ARBs)可增加癌癥風(fēng)險(xiǎn)的名單中,2011年FDA并沒有問責(zé)ARBs,但最近FDA科學(xué)家ThomasMarciniak博士又重新談?wù)撨@個(gè)話題,并稱在這個(gè)問題上他們將重新嚴(yán)格處理。 Micardis是勃林格殷格翰2011年被美國司法部處理的四種藥物之一,之后該公司同意支付9500萬美元了解此事。此外這家公司也被指控藥物Micardis和其他幾種藥物在銷售時(shí)以各種形式的回扣賄賂醫(yī)生,讓這家德國制藥商備受尷尬。 該公司目前也并不看好Micardis,盡管在2012年4月份其在中國銷售額增長了32%。但在今年上半年的財(cái)務(wù)業(yè)績中Micardis名字就再也沒有出現(xiàn)。 四.藥物:Sandostatin LAR 公司:諾華(Novartis) 在諾華的藥物研發(fā)中,藥物SandostatinLAR的研發(fā)似乎沒什么遠(yuǎn)見。在諾華最近的工作動(dòng)向中,藥物Afinitor被予以重視,將開發(fā)成更廣泛的治療內(nèi)分泌腫瘤藥物。而藥物Sandostatin被開發(fā)成用來治療一種罕見的內(nèi)分泌紊亂疾病——肢端肥大癥,事實(shí)上,藥物Afinitor也進(jìn)行類似的實(shí)驗(yàn),此舉很不尋常。同樣不尋常的是,諾華的另一藥物Signifor又名pasireotide在最近的一次測試肢端肥大癥治療試驗(yàn)擊敗藥物Sandostatin。 藥物Sandostatin最近在中國被爆有行賄的指控。一位前諾華員工稱,她們通過賄賂醫(yī)生以增加藥物銷量,目前該公司在接受這些指控的調(diào)查。同樣,由于專利到期,藥物Sandostatin也面臨著來自仿制藥的競爭。然而,在美國,這種藥物直到6月份專利才到期,諾華將用藥物Signifor來替代Sandostatin。Signifor將在2013年底提交給FDA,屆時(shí)它的專利在美國直到2026年才到期。 五.藥物:Exforge/Exforge HCT 公司:諾華(Novartis) 諾華的藥物Exforge2007年被FDA批準(zhǔn)上市,是第一個(gè)兩種處方量最大的高血壓藥物的混合制劑,潛力巨大。 然而,多年來該藥物的市場銷售一直存在問題。2010年,諾華同意支付4.22億美元以了結(jié)藥物Exforge及藥物Diovan和Tekturna涉嫌向醫(yī)生賄賂的民事訴訟。該公司還被控訴使用誤導(dǎo)性的小冊子來宣傳此藥物。 藥物Exforge專利在美國失效之前,給予諾華太多打擊。但Exforge仍然是諾華的一個(gè)重磅藥物,在全球的銷售額約14億美元,約3/4的銷售額是在美國之外產(chǎn)生的。然而去年它只賣3.58億美元。 六.藥物:Nasonex 公司:默克(Merck) 藥物Nasonex是默克2009年收購的先靈葆雅制藥公司(Schering-Plough)下面的專利藥,為默克公司創(chuàng)造源源不斷的利潤。當(dāng)加拿大仿制藥制造商Apotex,打算停止銷售過敏癥的噴鼻劑時(shí),Nasonex在2012年就創(chuàng)造了13億美元的銷售額,2013年上半年又創(chuàng)造了7.11億美元的收益。 盡管Nasonex的專利2017年到期,但是Nasonex面臨仿制藥的威脅要來得快得多。 事實(shí)上,默克公司也遭受了來自Nasonex的指控。以至于默克在第二季度的時(shí)候,不得不重新評估Nasonex的價(jià)值。然而默克仍向消費(fèi)者推廣Nasonex,在2013年上半年DTC廣告中,默克公司為Nasonex花了2390萬美元。 七 .藥物:Trilipix 公司:艾伯維(AbbVie) 2013年AbbVie(艾伯維)從雅培公司中獨(dú)立出來,事實(shí)上,AbbVie公司在很大程度上依賴于一個(gè)超級重磅藥物Humira(修美樂),該藥物被用來治療關(guān)節(jié)炎,去年銷售額高達(dá)93億美元。但隨著Humira的專利漸進(jìn)尾聲,AbbVie也在想方設(shè)法填補(bǔ)這個(gè)空缺,該公司的另一藥物Trilipix將完成這一角色。當(dāng)然了,藥物Trilipix和TriCor在競爭低收入的患者時(shí)失去優(yōu)勢,因?yàn)榉轮扑幍尼绕饡?huì)讓低收入者有能力購買此類藥品。盡管如此,該藥物去年的銷售額仍超過10億美元。 八.藥物:Evista 公司:禮來(Eli Lilly) 禮來的藥物Evista被用于治療骨質(zhì)疏松癥,但可用來減少婦女絕經(jīng)后患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。在一份調(diào)查10000名婦女的報(bào)告中顯示,服用此藥的婦女,比那些未服用的婦女患乳腺癌的比例下降了55%。Evista是雌激素受體調(diào)節(jié)劑,可通過體內(nèi)雌激素控制來預(yù)防骨質(zhì)疏松癥。然而它并不是沒有風(fēng)險(xiǎn),如血栓和中風(fēng)。 今年4月,美國預(yù)防服務(wù)專責(zé)小組(U.S. PreventiveServices Task Force)稱醫(yī)生提供這種藥物或與其類似的它莫西芬(tamoxifen)藥物,對病人來說均有高度風(fēng)險(xiǎn)。新的分析是通過調(diào)查40-70歲的有乳腺癌家族史或曾出現(xiàn)過乳房腫塊的婦女,該報(bào)告稱服用此藥的人需要在藥物預(yù)防和嚴(yán)重副作用之間進(jìn)行權(quán)衡。此消息一出立即觸及到Evista在11個(gè)月前通過的專利保護(hù),所以現(xiàn)在市場資金向仿制藥流去了。 梯瓦制藥公司是眾多覬覦者之一,多年來它一直研發(fā)這種藥物的仿制藥。2010年,美國上訴法院猛擊梯瓦公司專利使用無效(method-of-use patents)的請求。梯瓦曾反對這一藥物有效期到2017年的專利請求。 九.藥物:Renagel/Renvela 公司:賽諾菲(Sanofi) 賽諾菲收購了Genzyme時(shí),藥物Renagel和Renvela并不算是什么“重磅炸彈”。但兩種藥物在降低慢性腎臟疾病的患者體內(nèi)的磷水平一直表現(xiàn)良好。在公司季度報(bào)告中,該公司的CEO Christopher Viehbacher說,Genzyme是一個(gè)“增長的平臺”。Renvela的同類藥品 Renagel也表現(xiàn)良好。兩個(gè)藥品2012年全球銷售的為8.61億美元,高于2011年的5.38億美元。今年上半年,它們又為賽諾菲帶來3.46億至4.5億美元的收益。 然而,這一切即將改變。在與Impax實(shí)驗(yàn)室的專利糾紛中,去年,賽諾菲允許仿制藥制造商推出2014年3月推出Renvela藥片,Renvela的液體配方及Renagel藥片則將在9月推出。Impax與賽諾菲的競爭達(dá)到白熱化,而且還有幾個(gè)競爭者緊隨其后。激烈的價(jià)格競爭將讓賽諾菲的這一品牌受到嚴(yán)重的損害。 十.藥物:Restasis 公司:愛力根(Allergan) 如果想知道藥物Restasis對愛力根有多么重要,看看該公司今年6月份的股票就知道了。當(dāng)FDA決定該藥物的潛在仿制藥不需要經(jīng)過臨床試驗(yàn)時(shí),該公司的股價(jià)就暴跌了12%。分析師也下調(diào)了他們的股票評級。當(dāng)該公司的CEO David Pyott宣布第二季度收益時(shí),Restasis成為了討論的焦點(diǎn)。他稱將反對FDA的決定,并說公司正在“進(jìn)一步考慮采用任何的法律手段和監(jiān)管行動(dòng)”以此來保護(hù)該藥物。 愛力根也開始在Restasis上做廣告了,在Q2財(cái)報(bào)上, Restasis銷售額增長了10%,全年預(yù)測達(dá)到9億美元,大部分銷售額來自在美國。 從那時(shí)起,愛力根就請求FDA提高Restasis的仿制標(biāo)準(zhǔn)。到目前為止,F(xiàn)DA未予以回應(yīng)。 |
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