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wuto木蟲 (正式寫手)
我
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[求助]
怎么確定溶劑峰啊
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| 我用的是自動進樣,我的液相譜圖,在2分鐘左右總是會出3個干擾峰,有兩個洗洗會變小,另外一個峰面積則一直不變,但這個峰恰巧在我的一個目標物上重合,現(xiàn)在想是不是機子污染了還是真的是溶劑峰,由于流動相只有鹽和水,沒辦法調(diào)比例,流速也調(diào)了,不能分開,我現(xiàn)在想先確定這個峰是不是溶劑峰,但不知道有什么有效的手段,知道的告訴一聲,謝了! |

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金蟲 (初入文壇)

木蟲之王 (文壇精英)
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首先,不進樣試試(有程序設(shè)置的,我的是把進樣瓶設(shè)置為-1,你不知道的話可以詢問工程師)。 另外,系統(tǒng)峰(所謂的溶劑峰)的出現(xiàn)及其大小和出現(xiàn)的時間取決于樣品組成、進樣量、固定相、檢測波長以及流動相組成等多種因素。 避免系統(tǒng)峰的方法是,盡量以流動相為溶劑溶解樣品,選擇樣品組分和流動相均無吸收或吸收極小的波長檢測。應(yīng)該注意的是不相匹配的樣品溶液和溶劑體系也可能會出現(xiàn)較大差異的折射“峰”或出現(xiàn)基線漂移。 還有就是,藥典上的方法也不是很準,不同的儀器、不同的色譜柱都會影響結(jié)果。你的出峰時間太短了,建議多查些文獻,參考一下別的方法。 |
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