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zhou325912銅蟲 (小有名氣)
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酶活測定和標準曲線 已有1人參與
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現(xiàn)測定有一種胞內(nèi)酶(作用底物產(chǎn)銨根離子)的酶活,步驟如下: 繪制標準曲線:稱取過夜干燥的硫酸銨0.66g,定容到100ml.也就是100mmol/L的銨根離子,然后以此為原液,配制0.5、1、1.5、2、2.5umol/mL的梯度液,取250uL的標準梯度液先在37℃放置20min,再加顯色劑I和II各500uL。再在37℃放置20分鐘顯色。測OD,以O(shè)D為縱坐標,銨根離子為橫坐標。然后做出標準曲線。 酶活測定:取1ml發(fā)酵液,緩沖液洗兩次之后,再加500uL的緩沖液重懸,因底物能夠進入細胞,所以可以直接測定,取10uL重懸液稀釋到50uL,再加200uL過量的底物。先在37℃反應20min,再加顯色劑I和II各500uL。再在37℃放置20分鐘顯色。測OD,然后換算酶活。 問題是:1.這樣測出來的標準曲線的銨根離子的單位是umol/mL還是umol 2.換算成1ml發(fā)酵液的酶活的話該怎么換算,也就是多少U/mL,小弟最近被這個問題搞暈了,一直困惑,希望能有人指點指點,小弟不勝感激。! |
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