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關于用Ellman法測巰基,在計算中出現(xiàn)負值是怎么回事 已有1人參與
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參考的方法如下: 取1mL在2.3.3.6中配制的豆?jié){溶液加入2.0mL的緩沖液1(每升溶液含10.4gTris,6.9g甘氨酸,1.2g EDTA,pH=8.0)或緩沖液2(每升溶液含10.4gTris,6.9g甘氨酸,1.2g EDTA,480g尿素,pH=8.0)后再加入0.02mL的Ellman試劑(0.2gDTNB溶于50ml緩沖溶液1中),25℃下保溫5min,采用可見分光光度計,在412nm處測定吸光值。實驗以不加豆?jié){,而加Ellman試劑為空白。巰基含量的測定= 73.53*A412*D/C , 式中A412為有DTNB存在時豆?jié){的吸光值減去無DTNB存在時豆?jié){的吸光值,D為稀釋倍數(shù),C為豆?jié){固形物含量 這是一篇文獻中測定巰基的方法,我也是按這個過程操作的,在計算過程中A412(有DTNB存在時豆?jié){的吸光值減去無DTNB存在時豆?jié){的吸光值)出現(xiàn)了負值,不知道有么有人知道可能是什么問題造成的呢,該怎樣處理這個問題,而且已經(jīng)重復做了試驗,確定不是操作失誤,會出現(xiàn)三四個負值,請問方法有什么可能存在的問題嗎?求大神解答啊 |
木蟲 (著名寫手)
想念你們

木蟲 (正式寫手)

金蟲 (正式寫手)
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測定總巰基含量時,15 mg蛋白樣品溶解于5 mL含8 M 尿素的Tris-Gly 緩沖液(0.086 M Tris, 0.09 M Gly 和 0.04 M EDTA, pH 8.0)。測定自由巰基含量時,15 mg樣品溶解于5 mL不含尿素的上述Tris-Gly 緩沖液中,而后加入50 μL Ellman 試劑 (DTNB, 即5,5-二硫基雙2-硝基苯甲酸溶于Tris-Gly 緩沖液,4 mg/mL),在25℃條件下保溫反應60 min, 離心(5000 g, 15 min),上清液在412 nm 處測定吸光值,以含Ellman 試劑的Tris-Gly 緩沖液為空白對照。 巰基含量的計算公式如下: SH (μmol/g) = 73.53×A ×D/C 式中:A —除去試劑空白后樣品的吸光度值 D—稀釋倍數(shù) C—樣品濃度(mg/mL) 問題1:上述公式中稀釋倍數(shù)D是怎么算的(具體的式子),如果完全按照上述方法是不是就是1? 問題2:我測的物質(zhì)為毛發(fā)固體樣品,二硫鍵含量在350μmol/g附近,此種測試方法是否具有可行性 問題3:由于毛發(fā)樣品中含有非水溶性蛋白,又沒喲測量二硫鍵含量的更好的方法 |

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