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內參GAPDH跑PCR總是做不好，總是雙峰，是怎么回事��？ 已有3人參與
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本人菜鳥一枚。用熒光PCR。原來用的這個內參做大鼠細胞，按照50度2min預變性，95度15min變性，95度10s，60度32s退火，40循環(huán)然后熔解，做的都很好�，F(xiàn)在換成骨髓，就做的很差。為什么�。壳蠓治�。圖在下面。 細胞的時候CT值23，擴增熔解都很好。 第一次，退火62度32s，CT值31，擴增很好，熔解不好。 第二次，用了三步法，條件50度2min，95度15min，95度10s，55度30s，72度32s，40循環(huán)然后熔解，CT值28，擴增好，熔解不好，雙峰。是引物二聚體嗎？還是非特異性擴增呢？ 第三次，改回兩步法，改為原來的60度32s，CT值24，擴增好，熔解不好。還是雙峰。 第四次，兩步法，條件沒變，我最開始以為是骨髓提RNA，逆轉錄過程中有污染，所以又重新做了一遍，用新的cDNA，結果還是這樣。CT值24，擴增好，熔解還是雙峰。 請問一下，這是什么原因呢？為什么GAPDH會做成這樣呢？和引物有關系嗎？我需要重新設計引物嗎？原來用大鼠細胞的時候這個引物是可以的啊，現(xiàn)在換成骨髓就不能用了嗎？或者，還需要改變什么條件才能變成單峰呢？ 多謝多謝！  第一次擴增，62度32s，CT值31.jpg 第一次熔解.jpg 第二次擴增，三步法，CT值28.jpg 第二次熔解.jpg 第三次擴增，60度32s，CT值24.jpg 第三次熔解.jpg 第四次擴增，換了新的cDNA，CT值24.jpg 第四次熔解.jpg |
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呵呵。內參就是文獻的，沒自己設計。你的意思是怎么測試引物啊？blast嗎？ 
8樓2014-05-15 20:47:26
jurkat.1640
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2樓2014-05-14 08:49:00
3樓2014-05-14 16:57:13
jurkat.1640
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merfect(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵熱心回帖交流 2014-05-14 18:11:35
merfect(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵熱心回帖交流 2014-05-14 18:11:35
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你用cDNA樣品，可能有基因組污染，引物最好在2個外顯子的連接處，或者RNA樣品除DNA。 為避免非特異性擴增，引物長度必須大于20 bp（對于GAPDH，這樣做也難免出非特異性擴增）。 一個笨辦法就是引物F、引物R分別在大鼠基因組庫（如果需要的話）和轉錄本庫中查找同源序列，記錄能完全匹配的那些序列（所在染色體和堿基序號），最后綜合引物F和引物R匹配的序列，看是否能擴增出片段，長度多少？ 或者設計的引物直接檢驗，直到設計出合格的引物為止。因為GAPDH的同源序列太多，難免擴增出不同長度的片段。 |
4樓2014-05-14 17:37:06
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