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制劑工過(guò)程對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響(歡迎大家討論) 已有3人參與
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大家看到了這個(gè)問(wèn)題,第一反應(yīng)估計(jì)都是制劑過(guò)程對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量肯定有影響,但是大家一般是如何在前期就進(jìn)行控制的呢? 希望大家討論的是具體的,不要泛泛而談。 可以從:最初的原料性質(zhì)研究,再到原輔料相容性試驗(yàn),接著研究制劑工藝過(guò)程,制劑初步的影響因素試驗(yàn)等等說(shuō)說(shuō)具體大家是如何做的。 我現(xiàn)在在做的是制劑過(guò)程中的工藝該如何設(shè)計(jì)。其中有很多疑惑,到底該如何設(shè)計(jì)試驗(yàn)?zāi)?求指?dǎo) |

版主 (文壇精英)
老痞
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說(shuō)起來(lái)太羅嗦,推薦一本書(shū)(資料):《“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”理念應(yīng)用于仿制藥申報(bào)(ANDA)》 壇子也有這書(shū)相關(guān)資料: http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6893654&fpage=1 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6809511&fpage=1 http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=7251825&fpage=1 |

| 你都知道框架了,就從你得到的實(shí)際結(jié)果判斷并改正好了。有些結(jié)果并不是預(yù)期結(jié)果,只能說(shuō)以實(shí)際結(jié)果為準(zhǔn)。例如干法和濕法制粒工藝的樣品當(dāng)初結(jié)果都可能很好,但是加速和穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)就能看出工藝是否有影響。你做制劑設(shè)計(jì)估計(jì)還要看專利吧,如果繞過(guò)專利,需要做相容性實(shí)驗(yàn),從結(jié)果判斷,而且對(duì)于哪些輔料可用,哪些輔料不能用,哪些輔料慎用都必須從結(jié)果看才知道。 |


木蟲(chóng) (正式寫手)

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調(diào)研市場(chǎng),作立項(xiàng),然后查專利,看是否有保護(hù),再問(wèn)問(wèn)合成和制劑對(duì)于這類專利是否可以繞過(guò),不可,則不用,能繞專利或?qū)@磳⑦^(guò)期,可繼續(xù)項(xiàng)目。 合成查結(jié)構(gòu),可以用原研公司先做部分原料樣品供制劑小試,然后拆分結(jié)構(gòu),繞過(guò)專利,再設(shè)計(jì)合成路線,反復(fù)調(diào)整,大約2-4月打通路線,得到樣品。然后就是一直優(yōu)化各個(gè)合成階段,提高質(zhì)量和收率等。 制劑查專利,看晶型和粒徑保護(hù),再看輔料及比例保護(hù),以及是否有工藝保護(hù)。然后選用國(guó)內(nèi)外有注冊(cè)證的輔料進(jìn)行原輔料相容性實(shí)驗(yàn),從結(jié)果檢測(cè)有關(guān)物質(zhì),對(duì)結(jié)果外觀和有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行量的評(píng)估,確定哪些輔料可用,哪些輔料慎用。然后開(kāi)始小試,一直不停地做,關(guān)注制劑過(guò)程,包含晶型粒徑是否避光等,得到樣品,對(duì)樣品主要檢測(cè)含量,溶出曲線,然后不停調(diào)整,直到中試(因?yàn)樵O(shè)備能力不一致,需要優(yōu)化參數(shù))。多說(shuō)點(diǎn)的是溶出條件需要結(jié)合原研和研究方法,需要做四種介質(zhì)。 質(zhì)量先看原研公司方法,先對(duì)原研方法進(jìn)行復(fù)核,然后結(jié)合實(shí)際自己調(diào)整方法,例如有關(guān)物質(zhì)跟合成路線不一樣而有所區(qū)別,結(jié)合審評(píng)中心的意見(jiàn)對(duì)質(zhì)量方法的研究作一定對(duì)比,選用可行最優(yōu)的方法。期間有全波長(zhǎng)的掃描(液相,氣相不清楚),一些鑒定方面等。還有方法驗(yàn)證。 |

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