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[求助]
有關(guān)電化學(xué)工作站CHI660D測試塔菲爾曲線的問題 已有6人參與
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最近用tafel曲線測材料的腐蝕性能，有幾個問題想向大家請教： 1）開路電位和所測得的自腐蝕電位相差很大（實驗過程中開路電位已基本趨于穩(wěn)定后再進行的極化曲線的測量），有時可以相差0.05~0.1V 2）發(fā)現(xiàn)同一種材料每次測得的結(jié)果都不一樣，尤其是自腐蝕電位，計算所得的腐蝕電流密度差別倒不是很大 3）掃描速率和靈敏度對結(jié)果會有影響，這是正常的嗎？ 4）工作電極表面形貌對測量結(jié)果是不是影響很大？是不是每次測量前都需要將被測材料拋光？如果是鍍的涂層呢，也需要拋光嗎？ 5）腐蝕電流密度的計算是用軟件自帶的 “Analysis”——“Special Analysis”工具嗎？這樣算有時候不準(zhǔn)確，請問怎樣才能更精準(zhǔn)一些？ 請大神幫解決，非常感謝！  |
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小卉leaf
金蟲 (著名寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
霸王蟲: 金幣+10, ★★★很有幫助 2014-06-27 20:51:54
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
霸王蟲: 金幣+10, ★★★很有幫助 2014-06-27 20:51:54
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呵呵，做電化學(xué)你還想一模一樣啊，mission impossible。 我都是深夜做實驗，這樣實驗比較穩(wěn)定。開始測試之前靜置半個小時左右，主要以開路電壓不再變化為基準(zhǔn)，此時才可開始測試數(shù)據(jù)。即使這樣，同樣的樣品，同樣的溶液也照樣不會一樣的，太多太多影響因素，表面的細微變化，溶液的細微變化，環(huán)境的細微變化都會造成很大的影響。所以就不指望了。發(fā)文章，一般一個樣品測三次，當(dāng)然五次是最好的，去除最高最低，選中間三個嘛。 關(guān)于計算電化學(xué)的動力學(xué)參數(shù)，我一般都是自己算，設(shè)備設(shè)定的需要定期校準(zhǔn)，我不懂，所以早不準(zhǔn)了。下面教教你怎么算，還是挺麻煩的 1.獲得數(shù)據(jù)，原始數(shù)據(jù)應(yīng)該是電流一列，電位一列，弄成TXT格式 2.導(dǎo)入origin中，我習(xí)慣把電位設(shè)為X軸，電流為y，處理電流數(shù)據(jù)，先除以腐蝕面積，得到電流密度i，再對電流密度的絕對值取對數(shù)，logi。作圖，得到logi-E的極化曲線圖。 3.找到尖尖對應(yīng)的電位，就是開路電位，在離開路電位±（60~120）mV處，就是線性極化區(qū)（注意陰極和陽極分別有一個），把這兩個區(qū)域的數(shù)據(jù)點單獨放到一個表里，作圖，會得到兩段近似直線的線段，用線性擬合就可以得到兩條線的直線方程了，交點就是腐蝕電位和腐蝕電流了。兩條直線的斜率就是ba 和 bc，（如果是E為橫坐標(biāo)，要取倒數(shù)），就可以算極化電阻Rp=ba*bc/[2.303*icorr*（ba+bc）] |
4樓2014-06-25 21:15:56
xing8908
金蟲 (正式寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
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霸王蟲: 金幣+5, ★有幫助 2014-06-25 09:31:41
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
霸王蟲: 金幣+5, ★有幫助 2014-06-25 09:31:41
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我的經(jīng)歷和樓主很相似，現(xiàn)在告訴你我的經(jīng)驗，希望你不要再走我的彎路 電化學(xué)其實是很難的，至今我也沒有完全搞透。 首先，0.05-0.1V這樣的差距基本算不上差距，很接近了，不用太在意。 剛開始做實驗的時候我也每次都拋光，后來由于時間太緊，發(fā)現(xiàn)不拋光也能得到理想的數(shù)據(jù)，所以只要把材料表面的氧化膜磨掉，實驗結(jié)果不會受太大的影響。 電化學(xué)是很靈敏的，每個人做的結(jié)果不會一樣，而且受外界環(huán)境影響大，做實驗時盡量要外界因素穩(wěn)定，比如說不要晃動實驗儀器，每次做實驗都關(guān)上窗戶拉上窗簾之類的細節(jié)問題 我知道的都已經(jīng)作出了回答，我沒有回答的是我也不知道的，希望這些能幫到你 |
2樓2014-06-25 08:16:13
3樓2014-06-25 09:29:40
5樓2014-06-28 12:37:59
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