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PCR目的條帶太弱 并無非特異性條帶 怎樣改進可以使目的產(chǎn)物的量加大 已有7人參與
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最近做PCR很郁悶 如圖： 目的條帶（上面 淺淺的）太弱 引物二聚體（下面)很亮 PCR條件優(yōu)化時要么帶很淺 要么沒有帶 最后優(yōu)化成下圖所示 帶一直很淺 求解 先謝謝各位�。�！ 引物是生工剛合成的 模板是新提的 帶都很亮 PCR體系(25ul)：10×buffer: 2.5ul dNTP-MIX(10mM): 0.5ul 引物（10um)：各1.5ul 模板（4kb): 1ul（150ng左右） Tap DNA Polymerase(5U/ul): 0.5 ul 水:17.5ul PCR程序：94℃ 5min; 94℃ 1min; 58℃ 1min;72℃ 6min;72℃ 10min；共20個循環(huán):  :cat39 |
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代德艷
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45樓2014-07-18 11:13:50
zhangyunjing
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【答案】應助回帖
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個紅包，謝謝回帖
董莊青年: 金幣+1 2014-07-16 12:08:46
gyesang: 金幣+2, 應助指數(shù)+1, 鼓勵回帖交流！ 2014-07-16 13:03:16
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gyesang: 金幣+2, 應助指數(shù)+1, 鼓勵回帖交流！ 2014-07-16 13:03:16
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引物設計的不好，大部分引物都形成引物二聚體了，擴增效率肯定低，不放把引物序列傳上，幫你分析一下引物的質(zhì)量如何。 另外，擴增的目的條帶是多大？延伸時間設置6 min，循環(huán)數(shù)20 cycles，感覺延伸時間太長，循環(huán)數(shù)偏少，可以設置到30-35 cycles。 如果你進行長片段擴增的話，有專門的長片段試劑盒，擴增效率很高的。 |
2樓2014-07-16 11:35:14
3樓2014-07-16 12:22:21
4樓2014-07-16 14:14:47
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