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董莊青年新蟲 (初入文壇)
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PCR目的條帶太弱 并無非特異性條帶 怎樣改進(jìn)可以使目的產(chǎn)物的量加大 已有7人參與
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最近做PCR很郁悶 如圖： 目的條帶（上面 淺淺的）太弱 引物二聚體（下面)很亮 PCR條件優(yōu)化時要么帶很淺 要么沒有帶 最后優(yōu)化成下圖所示 帶一直很淺 求解 先謝謝各位�。�！ 引物是生工剛合成的 模板是新提的 帶都很亮 PCR體系(25ul)：10×buffer: 2.5ul dNTP-MIX(10mM): 0.5ul 引物（10um)：各1.5ul 模板（4kb): 1ul（150ng左右） Tap DNA Polymerase(5U/ul): 0.5 ul 水:17.5ul PCR程序：94℃ 5min; 94℃ 1min; 58℃ 1min;72℃ 6min;72℃ 10min；共20個循環(huán):  :cat39 |
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 分子生化實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)積累 | 核酸生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) | Enjoy my life！ |
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董莊青年
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zhangyunjing
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gyesang: 金幣+2, 應(yīng)助指數(shù)+1, 鼓勵回帖交流！ 2014-07-16 13:03:16
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引物設(shè)計(jì)的不好，大部分引物都形成引物二聚體了，擴(kuò)增效率肯定低，不放把引物序列傳上，幫你分析一下引物的質(zhì)量如何。 另外，擴(kuò)增的目的條帶是多大？延伸時間設(shè)置6 min，循環(huán)數(shù)20 cycles，感覺延伸時間太長，循環(huán)數(shù)偏少，可以設(shè)置到30-35 cycles。 如果你進(jìn)行長片段擴(kuò)增的話，有專門的長片段試劑盒，擴(kuò)增效率很高的。 |
2樓2014-07-16 11:35:14
董莊青年
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6樓2014-07-16 15:45:37
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