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[交流]
生物SEM樣品交流 已有2人參與
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細(xì)胞,細(xì)菌的電鏡樣品越來越多的人涉及,不知道有沒有同行可以交流一下。特別是樣品冷凍干燥的一些技巧。 wenzi_m001.jpg wenzi_m002.jpg wenzi_m005.jpg wenzi_m008.jpg wenzi_m016.jpg |

榮譽(yù)版主 (著名寫手)
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我做過細(xì)菌的SEM 首先,前期處理非常關(guān)鍵。一般情況下,細(xì)菌要做SEM,都是觀察其在某表面的分布形態(tài)以及結(jié)構(gòu)變化等,那么前期固定過程非常關(guān)鍵。 傳統(tǒng)的固定方法是使用0.25%的戊二醛預(yù)固定30分鐘,再通過2.5%戊二醛固定3-6小時(shí),利用梯度濃度的酒精進(jìn)行脫水,再進(jìn)行二氧化碳臨界點(diǎn)干燥或非真空冷干后上樣。一般需要進(jìn)行噴金或噴碳處理后才能進(jìn)行SEM分析。 但是有些樣品中戊二醛會(huì)與表界面物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),不適合該方法進(jìn)行預(yù)處理,如果戊二醛固定后脫水,會(huì)導(dǎo)致電鏡下白色絮狀物沉淀過多。那么這樣的樣品做SEM則需要改用乙酸乙酯進(jìn)行固定,且酒精脫水應(yīng)盡可能的減少,否則容易導(dǎo)致樣品丟失。如果樣品在真空中易變性的話,需要進(jìn)行環(huán)境SEM分析,也就是低真空環(huán)境的SEM。(有環(huán)掃儀器的話才能做) |
新蟲 (初入文壇)
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