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依達拉奉注射液有關物質不合格問題 已有5人參與
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| 最近在做依達拉奉注射液,100ml:30mg。主藥在溶液狀態(tài)下不穩(wěn)定,極易氧化。輔料為氯化鈉(855mg)、亞硫酸氫鈉(20mg)、鹽酸半胱氨酸(10mg)、磷酸(適量)、氫氧化鈉(適量),玻璃瓶用的山東藥玻的中硼硅玻璃注射液瓶。工藝為:1、加入90%注射用水(煮沸10鐘),通氮氣15min(液下充氮,下面步驟也是全程液下沖氮),保溫至約85度,加入處方量的氯化鈉,攪拌溶解。2、然后加入處方量的鹽酸半胱氨酸、依達拉奉,攪拌溶解。降溫至50度以下,加入處方量的亞硫酸氫鈉,攪拌溶解。3、然后按照0.5ml/100ml的比例加入磷酸溶液(9%,g/ml)補加注射用水至全量,加入適量氫氧化鈉溶液或磷酸溶液,調節(jié)ph到4.0(3.9-4.1)。4、過0.22um微孔濾膜,中間品ph值控制在3.7~4.3范圍內。注射液瓶沖氮灌裝,121度熱壓滅菌15分鐘。按照此工藝(此工藝為別人已經(jīng)成功申報的工藝)做了10來批,滅菌的比沒滅菌的多了很多雜質,但是都在限度之內,但是滅菌的多出來的一個雜質在放影響因素中,光照和高溫(60度,40度)都增長很快,10天超過0.2%,而且常溫下放置也增長,而且做得時候成品一直出現(xiàn)白點,目前我覺得可能有幾種原因:1、手工壓蓋,有可能密封不好,有氧氣進入。2、我們買的原料藥質量不行;3、此工藝不行。但是老板一直不讓改工藝,想請教下有做過此項目的或者對注射液有研究的給出出注意,接下來該怎么做? |
顓頊藥學 |




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