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[求助]
Q-FF離子交換柱純化求助
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我的蛋白是包涵體溶解的變性蛋白，buffer：20mM Tris-HCl，8M Urea，0.5% β-ME，上柱子后發(fā)現(xiàn)5mS和8mS有蛋白洗下來(lái)，電泳檢測(cè)，5ms處的目的蛋白很純，但是收率非常低，也就10%左右，大部分的蛋白在8ms處，但是此處的蛋白比較雜。給大家看的電泳圖就知道了，這讓我怎么辦。 47957675.jpg |
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weebug
版主 (著名寫(xiě)手)
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2樓2014-08-30 12:54:56
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