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PD-1抗體：癌癥免疫療法的研發(fā)競賽 已有13人參與
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一、癌癥免疫療法的背景 2013年12月19日，Science期刊評選癌癥免疫療法為2013年度最重要的科學(xué)突破； 2015年衛(wèi)計(jì)委重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)，明確將PD-1、PD-L1及CTLA-4列為重要靶點(diǎn)。申報名單中，中美華世通、中山康方、上海君實(shí)、四川大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)，都是小公司或?qū)W術(shù)機(jī)構(gòu)，目前都還在臨床前。不過有anti-PD1、anti-PDL1單抗的百濟(jì)神州卻不在名單之列。 背景： 癌癥免疫療法可以追溯到上世紀(jì)80年代末。當(dāng)時法國科學(xué)家詹姆斯·阿利森發(fā)現(xiàn)人體血液內(nèi)的T細(xì)胞表面有一種叫做CTLA-4的分子，它會阻止T細(xì)胞全力攻擊“入侵者”，起著類似剎車的作用�？茖W(xué)家開始思索：如果“阻擊”CTLA-4，那么T細(xì)胞受到的束縛會不會被解除進(jìn)而全力對抗癌細(xì)胞呢？直到近10年后的1996年，阿利森才利用小鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一猜測。 2010年公布的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果表明，接受CTLA-4抗體治療的黑色素瘤患者平均存活10個月，壽命比沒有接受這一治療的患者延長了4個月，這是第一個可以延長黑色素瘤患者生存期的療法，醫(yī)學(xué)界為之震驚。 幾乎與阿利森同時期，日本京都大學(xué)教授本庶佑發(fā)現(xiàn)了T細(xì)胞上的另一個“剎車”分子—PD-1。涉及該分子的首個臨床試驗(yàn)2006年啟動，從一小部分患者中得到的初步結(jié)果看，抗PD-1療法具有令人興奮的應(yīng)用前景。 PD-1由日本京都大學(xué)本庶佑教授于1992年發(fā)現(xiàn)。日本藥廠小野制藥與Medarex公司自2005年合作開發(fā)PD-1。 PD-L1由中國科學(xué)家陳列平(LiepingChen)教授于1999年發(fā)現(xiàn)。他現(xiàn)任美國耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院免疫生物學(xué)和醫(yī)學(xué)系教授、耶魯癌癥中心腫瘤免疫學(xué)主任。他的實(shí)驗(yàn)室對免疫檢驗(yàn)點(diǎn)的共刺激機(jī)制作出一系列重要發(fā)現(xiàn)，包括PD-L1和4-1BB等。 免疫療法除了在黑色素瘤、肺癌、和腎癌這些早期適應(yīng)癥之外，在膀胱癌、頭頸癌等其它實(shí)體瘤也顯示一定療效。雖然這些實(shí)體瘤的應(yīng)答率較低，在10-20%之間，但這些是嚴(yán)重的疾病，幾乎沒有什么治療手段，所以任何微小的進(jìn)展都是值得關(guān)注的。但是免疫療法顯然最合適的適應(yīng)癥是黑色素瘤，Nivolizumab和Yervoy的復(fù)方組合令88%的患者生存期超過兩年，Pembrolizumab也顯示相似療效。免疫療法在非小細(xì)胞肺癌也在小型臨床實(shí)驗(yàn)中顯示生存療效�，F(xiàn)在專家估計(jì)免疫療法的市場總值可達(dá)250-350億美元。但是，免疫療法也顯示比較嚴(yán)重的副作用，尤其是作為復(fù)方組合。根據(jù)適應(yīng)癥的不同，免疫療法需和不同的化療或靶向療法組合，而有一些組合看來毒性太大，療效一般，所以免疫療法到底能在多少腫瘤起到重要作用還有待觀察。另外現(xiàn)在公布的數(shù)據(jù)多是小型實(shí)驗(yàn)的應(yīng)答率，最后多少能在大型臨床實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)化成生存率還存在不少變數(shù)。尤其是現(xiàn)在癌癥患者對免疫療法寄予眾望，臨床實(shí)驗(yàn)可能得允許交叉用藥，使生存率的測定復(fù)雜起來。最后無進(jìn)展生存期可能會成為主要的臨床終點(diǎn)。 未來十年內(nèi)免疫療法將可用于60%晚期癌癥的患者治療，從而形成巨大的市場。研究機(jī)構(gòu)GlobalBusiness Insight預(yù)計(jì)，2014年細(xì)胞療法（包括細(xì)胞免疫療法在內(nèi)）市場規(guī)模將達(dá)到51億美元，保持30%的年復(fù)合增長率。從企業(yè)來看，包括羅氏、葛蘭素史克、諾華、輝瑞等眾多國際藥企巨頭在內(nèi)的企業(yè)，也已經(jīng)紛紛將其列入關(guān)注的重點(diǎn)；此外，相應(yīng)的美國企業(yè)PluristemTherapeutics、NeoStem、Athersys也已加入這一市場，且部分企業(yè)正在向其他地區(qū)的市場滲透。PD-1市場的最大份額預(yù)計(jì)將達(dá)到350億美元一年，百施美施貴寶將與默克、阿斯利康、羅氏和其他公司爭相申請F(tuán)DA批準(zhǔn)。 二、癌癥免疫療法的研發(fā)競賽： 1. Merck的 Keytruda(pembrolizumab) 即MK-3475。默沙東通過兩項(xiàng)收購獲得其PD-L1產(chǎn)品MK-3475，即2009年默沙東收購先靈葆雅，而先靈葆雅于2007年通過收購Organon而獲得MK-3475，但在兩次收購中MK-3475并未作為一個關(guān)鍵資產(chǎn)。 2014年，Merck啟動該藥物的上市申請，并獲得突破性治療藥物資格。同時默沙東就該藥物與輝瑞、安進(jìn)及Incyte達(dá)成合作協(xié)議，以求將MK-3475和其他抗癌藥合用擴(kuò)大適應(yīng)癥范圍。在臨床試驗(yàn)上，Merck不同尋常的開展了1000例的I期臨床試驗(yàn)，并在2014年1月就晚期黑色素瘤適應(yīng)癥提請了滾動申報， FDA于2014年5月7日接受了Merck的BLA申請。最終該藥物于2014年9月4日獲FDA批準(zhǔn)，比限期日10月28日提前了50天，成為FDA批準(zhǔn)的第一個PD-1抗體。Merck的滾動申報和大規(guī)模一期臨床起到了預(yù)期的效果，也讓對手措手不及。 2. BMS的Opdivo （Nivolumab， BMS-936559）。Nivolumab是2005年由Ono公司與Medarex公司合作開發(fā)的PD-1藥物。百時美施貴寶2009年對Medarex的收購可能已成為癌癥免疫治療藥物市場最重要的一次收購。2011年BMS上市了Yervoy（ipilimumab，伊匹單抗），作為首個免疫靶向藥物被批準(zhǔn)用于晚期黑色素瘤的治療。Yervoy是一種重組人單克隆抗體，阻斷細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原4（CTLA-4）。該藥單藥有效率僅10%。2013年6月ASCO 會議報道了PD-1抗體和PD-L1抗體的數(shù)據(jù)，雖然都只是Ⅰ期臨床研究，但結(jié)果顯示單藥的療效都超過了Ipi�？筆D-1 單克隆抗體的有效率為35%，對既往使用過Ipi的患者同樣有效;抗PDL-1單克隆抗體的PFS時間達(dá)到了4個月，聯(lián)合BRAF抑制劑對于BRAF突變的患者有協(xié)同作用，有的患者甚至出現(xiàn)了完全緩解。 nivolumab開發(fā)項(xiàng)目研究總數(shù)超過25個：調(diào)查作為單藥療法或與其他藥物聯(lián)合用藥，用于多個腫瘤類型的治療，包括：非小細(xì)胞肺癌、小細(xì)胞肺癌、黑色素瘤、腎細(xì)胞癌、肝癌、血液癌癥、三陰性乳腺癌、胃癌、胰腺癌。107名患者參與的Nivolumab用于轉(zhuǎn)移性黑素色瘤的研究數(shù)據(jù)示，41%的患者在三年后仍存活，這與兩年時48%的生存率明顯持平。晚期黑色瘤的三年生存期在癌癥免疫治療藥物出現(xiàn)之前是根本不可想象的。 6月2日，發(fā)布Ib期數(shù)據(jù)，對nivolumab（1mg/kg）+Yervoy（3mg/kg）同時給藥組的隨訪數(shù)據(jù)表明，該治療組患者一年總生存率（OS）達(dá)94%，兩年總生存率達(dá)88%。這一劑量方案已用于正在開展的II期和III期臨床試驗(yàn)。 2014年7月7日，PMDA批準(zhǔn)Nivolumab在日本上市，用于治療晚期黑色素瘤。成為首個獲得主要監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的PD-1抗體。但在FDA和EMA的審批進(jìn)度上已落后于Merck。 2014年8月，BMS宣布與Celgene合作開發(fā)免疫組合療法，以求最大限度挖掘Nivolumab的潛力。 2014年5月16日，BMS股價下跌6%，市值損失52億美元。原因是前一天ASCO下午四點(diǎn)公布的年會摘要中，Nivolumab和Yervoy治療NSCLC的臨床試驗(yàn)未顯示足夠潛力，應(yīng)答率只有22%。重磅藥物對藥企的影響可見一斑，當(dāng)然，這只是Nivolumab發(fā)展過程中的一個小插曲。投資者仍在密切關(guān)注Nivolumab的每一項(xiàng)臨床數(shù)據(jù)和監(jiān)管動態(tài)。 3. Roche的MPDL3280A。該藥物為PD-L1抗體。 羅氏（Roche）6月份公布了實(shí)驗(yàn)性抗癌免疫療法MPDL3280A（抗PDL1）I期開放標(biāo)簽研究的數(shù)據(jù)。結(jié)果表明，經(jīng)MPDL3280A治療后，有43%（13/30）的轉(zhuǎn)移性尿路上皮膀胱癌（UBC）患者的腫瘤體積顯著縮小，這些患者的腫瘤經(jīng)羅氏開發(fā)的一款試劑盒證實(shí)為PD-L1（程序性死亡配體-1）陽性。研究中，不良事件與既往報道一致。 此前，F(xiàn)DA已授予MDPL3280A突破性療法認(rèn)定。 該項(xiàng)I期研究是一項(xiàng)單組、多中心、開放標(biāo)簽研究，涉及68例經(jīng)治轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者，其中30例為PD-L1陽性。經(jīng)MDPL-3280A治療后隨訪6周，客觀緩解率（ORR）為43%（13/30），在隨訪的12周，ORR為52%（13/25）。 MPDL3280A通過靜脈注射給藥，每三周注射一次。 4. AstraZeneca的MEDI4736，PD-L1抗體。阿斯利康自己對該藥的預(yù)測銷售峰值為65億美元。該公司在開發(fā)競賽中已經(jīng)落雨默克、百時美施貴寶和羅氏，面臨的挑戰(zhàn)較大但仍有機(jī)會。 MEDI-4736結(jié)直腸癌II期研究將由阿斯利康和紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心合作開展，計(jì)劃招募48例晚期結(jié)直腸癌患者。瑞銀集團(tuán)分析師指出，在美國，結(jié)直腸癌是導(dǎo)致癌癥相關(guān)死亡的第三大病因；而目前，其他競爭對手盡管已將結(jié)直腸癌列為研究的一部分，但尚未針對結(jié)直腸癌開展專門研究。因此，阿斯利康推進(jìn)其PD-L1抑制劑項(xiàng)目MEDI-4736至結(jié)直腸癌II期臨床，將開啟一個潛在一鳴驚人的機(jī)會。瑞銀集團(tuán)分析師預(yù)測，MEDI-4736在實(shí)體瘤的銷售峰值為10億美元，但如果該藥在結(jié)直腸癌中獲得成功，這一數(shù)字就非常保守了。 目前，阿斯利康已經(jīng)在調(diào)查MEDI-4736治療肺癌和頭頸部癌癥的潛力，并將于9月底在馬德里舉行的腫瘤學(xué)會議上公布相關(guān)研究更多的數(shù)據(jù)。 三、未來幾年癌癥免疫治療藥物的審批進(jìn)度和市場份額分析 注：MK-3475已于2014年9月4日，獲FDA批準(zhǔn)用于治療晚期黑色素瘤和轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。 20140603_538d34e7b1219.jpg 20140603_538d34e871c3f.jpg 1236146669.jpg 2014021011.jpg 2013122000601.jpg 2014010600301.jpg 2014030600601.jpg AstraZeneca_logo.jpg b201206291803449904.jpg |
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