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miRNA啟動子研究 已有1人參與
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| 請問有做過miRNA啟動子研究的嗎?我現(xiàn)在是把miRNA的上游2300bp序列拷貝到一個沒有啟動子的熒光素酶上游,然后檢測熒光素酶表達情況。但是做出來的結果是插入序列的跟空載體沒有什么區(qū)別,下一步該怎么做啊?看到有的文獻是拷貝了miRNA上游4000多bp進去,我要不要也擴大一下長度試一下?可是如果這樣還是沒區(qū)別可怎么辦?實驗方法技術應該沒有問題,我做了陽性對照,將一個已知有啟動子活性的序列插進去熒光素酶有很大的增加。求高人解答!急!不勝感激。。 |
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一般在靶基因的上游2000bp是啟動子區(qū),但是并不是說把這2000bp克隆到載體上就能有效果,需要找到轉錄因子結合位點,在保證含有結合位點的前提下盡可能截短序列,插到載體里效果才能好 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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