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聚醚多元醇的醇羥基與硅烷的反應(yīng) 已有6人參與
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本人現(xiàn)在手頭上有低粘度的聚醚多元醇，粘度在100內(nèi)，想把它做成用硅烷偶聯(lián)劑封端并且可以吸收水汽固化的單組份膠粘劑。 一、如果把聚醚多元醇看作普通的醇來(lái)看待，把甲基三甲氧基硅烷當(dāng)作金屬的烷氧基化合物來(lái)看待， 那么，這就是一個(gè)酯交換（醇交換反應(yīng)），這存在著一個(gè)規(guī)律就是說(shuō)，越高級(jí)（分子量越大）的醇，空間位阻越大，它的反應(yīng)會(huì)越來(lái)越慢。 就算是反應(yīng)了，硅烷放出第一個(gè)甲醇了，那么第二第三個(gè)甲醇的放出會(huì)受到空間位阻，而使得反應(yīng)變得非常緩慢。這是一個(gè)阻礙凝膠的逐步增大的因素。 此時(shí)，對(duì)于這個(gè)反應(yīng)，合適的環(huán)境應(yīng)該是堿性環(huán)境，酸性環(huán)境次之。 溫度是越高越好，最好是高于甲醇或者乙醇的沸點(diǎn)。 對(duì)于催化劑的選擇來(lái)說(shuō)，可以是氫氧化鈉，強(qiáng)酸，鈦酸酯 但是氫氧化鈉是否會(huì)使得聚醚多元醇主鏈降解？強(qiáng)酸也存在降解的這個(gè)問(wèn)題。至于鈦酸酯，還沒(méi)經(jīng)過(guò)試驗(yàn)。 二、如果把這個(gè)聚醚多元醇看作一個(gè)基膠的主鏈，不予以考慮其他，單考慮這個(gè)醇羥基與硅烷水解后產(chǎn)生的硅羥基的縮合反應(yīng)，這個(gè)反應(yīng)的活性應(yīng)該是很小的吧？如何去把這個(gè)反應(yīng)加速？是否應(yīng)該采用有機(jī)錫類(lèi)催化劑？因?yàn)橛袡C(jī)錫主要是催化硅羥基之間的縮合反應(yīng)的。 至于醇羥基，是否有合適的催化劑使得它與硅羥基迅速的有效的縮合？ 如果一種有效的方法，能夠使得這個(gè)體系里面的所有的醇羥基，全部的反應(yīng)掉了，那么這就成功了。那么這個(gè)時(shí)候，只需要考慮的，就是硅羥基之間的縮合，這個(gè)就簡(jiǎn)單多了。所以第二個(gè)要點(diǎn)是，尋找硅羥基與醇羥基縮合放出水的最有效的催化劑。 |
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星海慧兒
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2樓2014-09-10 12:36:23
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小木蟲(chóng): 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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| 一般情況下，聚醚在中性或者堿性條件下是比較穩(wěn)定的，原因是烷氧基負(fù)離子是不好的離去集團(tuán)，而在酸性條件下，醚類(lèi)會(huì)先生成仰鹽，然后脫去醇發(fā)生裂解。鈦酸酯的話(huà)也可以，優(yōu)點(diǎn)比較明顯，后處理比較簡(jiǎn)單，但是你必須考慮一下催化效率。醇羥基與硅羥基容易縮合，但是更容易水解，這個(gè)具體的原因我記不得了，希望對(duì)你有所幫助。另外建議你換一種方法將聚醚接到偶聯(lián)劑上，比較容易實(shí)現(xiàn)。 |
3樓2014-09-11 00:03:08
zhaofm5555552
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7樓2015-03-10 17:50:49
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