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聚醚多元醇的醇羥基與硅烷的反應(yīng) 已有6人參與
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本人現(xiàn)在手頭上有低粘度的聚醚多元醇，粘度在100內(nèi)，想把它做成用硅烷偶聯(lián)劑封端并且可以吸收水汽固化的單組份膠粘劑。 一、如果把聚醚多元醇看作普通的醇來看待，把甲基三甲氧基硅烷當(dāng)作金屬的烷氧基化合物來看待， 那么，這就是一個(gè)酯交換（醇交換反應(yīng)），這存在著一個(gè)規(guī)律就是說，越高級(jí)（分子量越大）的醇，空間位阻越大，它的反應(yīng)會(huì)越來越慢。 就算是反應(yīng)了，硅烷放出第一個(gè)甲醇了，那么第二第三個(gè)甲醇的放出會(huì)受到空間位阻，而使得反應(yīng)變得非常緩慢。這是一個(gè)阻礙凝膠的逐步增大的因素。 此時(shí)，對(duì)于這個(gè)反應(yīng)，合適的環(huán)境應(yīng)該是堿性環(huán)境，酸性環(huán)境次之。 溫度是越高越好，最好是高于甲醇或者乙醇的沸點(diǎn)。 對(duì)于催化劑的選擇來說，可以是氫氧化鈉，強(qiáng)酸，鈦酸酯 但是氫氧化鈉是否會(huì)使得聚醚多元醇主鏈降解？強(qiáng)酸也存在降解的這個(gè)問題。至于鈦酸酯，還沒經(jīng)過試驗(yàn)。 二、如果把這個(gè)聚醚多元醇看作一個(gè)基膠的主鏈，不予以考慮其他，單考慮這個(gè)醇羥基與硅烷水解后產(chǎn)生的硅羥基的縮合反應(yīng)，這個(gè)反應(yīng)的活性應(yīng)該是很小的吧？如何去把這個(gè)反應(yīng)加速？是否應(yīng)該采用有機(jī)錫類催化劑？因?yàn)橛袡C(jī)錫主要是催化硅羥基之間的縮合反應(yīng)的。 至于醇羥基，是否有合適的催化劑使得它與硅羥基迅速的有效的縮合？ 如果一種有效的方法，能夠使得這個(gè)體系里面的所有的醇羥基，全部的反應(yīng)掉了，那么這就成功了。那么這個(gè)時(shí)候，只需要考慮的，就是硅羥基之間的縮合，這個(gè)就簡單多了。所以第二個(gè)要點(diǎn)是，尋找硅羥基與醇羥基縮合放出水的最有效的催化劑。 |
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