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誘變后在平板上長(zhǎng)出單菌落后都是怎么篩選的? 已有1人參與
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| 我的問題是想篩選一株能夠利用某一碳源的菌株(目前這個(gè)菌種能夠利用這一碳源,但生長(zhǎng)情況不是很好),現(xiàn)在經(jīng)過物理誘變后,將誘變后的菌液涂布在篩選平板上,長(zhǎng)出一些單克。唤酉聛硖暨x長(zhǎng)勢(shì)比較好的菌株在平板上劃線。我的問題是想利用“試管”分別將各個(gè)單克隆接種搖菌,可行不?你們有沒有類似的篩選經(jīng)歷呀?三角瓶跟試管相比,差別大么?關(guān)于利用碳源的問題,你們都是怎么篩選的,我是想通過測(cè)OD來表明它在此種碳源下有較好的利用和生長(zhǎng)情況,可行不? |


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