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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立設(shè)計方案 已有3人參與
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| 有沒有哪位大神做藥物分析的啊,一個藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立方案設(shè)計咋寫啊。。。。。。。 |
捐助貴賓 (小有名氣)
巴巴拉
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立分三方面: 1、確定檢項:這個不同藥物不同,主要根據(jù)藥物本身的特性和工藝特點(diǎn)確定。參考同類別的藥物,對工藝進(jìn)行分析可以幫助確定。另外有一部分是常規(guī)檢項,參考藥典同類產(chǎn)品可以確定; 2、方法的建立:確定檢項后,根據(jù)檢項特點(diǎn)確定檢測方法,或借鑒,或新建,當(dāng)然都有一定驗證,具體驗證要求因檢項要求和方法特點(diǎn)而異;這個有一些指導(dǎo)原則可以參考; 3、樣品檢驗和限度確定:通過對產(chǎn)品和穩(wěn)定性樣品檢驗,了解產(chǎn)品的質(zhì)量情況,再根據(jù)同類產(chǎn)品的一般要求,可基本確定限度; 我也是一個在學(xué)習(xí)中的菜鳥,希望能幫到你。 |

榮譽(yù)版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈
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這個包含太多東西在里面了,簡單講就是方法+驗證+產(chǎn)品+限度;針對自己的產(chǎn)品建立適宜的分析方法,從影響質(zhì)量的多個方面研究,并對建立的方法進(jìn)行方法學(xué)驗證,然后選擇有代表性的產(chǎn)品進(jìn)行深入的質(zhì)量剖析,根據(jù)質(zhì)量和穩(wěn)定性等的研究結(jié)果,初步制定標(biāo)準(zhǔn)限度;另外,標(biāo)準(zhǔn)不是一步到位的,還需要日后的數(shù)據(jù)跟蹤和不斷的修訂。 具體的內(nèi)容可以在壇子里搜索一下,都有的哦。 |

木蟲 (著名寫手)
muchong
| 如果是國外已經(jīng)上市的很可能有標(biāo)準(zhǔn),能弄到標(biāo)準(zhǔn)的參考人家的標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)口品種肯定有進(jìn)口注冊標(biāo)準(zhǔn),這個是可以弄到的,最好弄到然后參考。對已有些3類藥或者1、2類新藥無可參考標(biāo)準(zhǔn),那么就參考同類或者相似品種的標(biāo)準(zhǔn)?傊,一句話,能有參考標(biāo)準(zhǔn)的,一定要搞到,可以減少很大工作量。沒有標(biāo)準(zhǔn)的,參考類似的弄。當(dāng)然,這個工作需要有相當(dāng)工作經(jīng)驗的人牽頭! |

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