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xcbjl1234銅蟲 (小有名氣)
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新藥研發(fā)中質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立，有關(guān)物質(zhì)及含量的研究 已有3人參與
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各位大俠，真心求幫助，本人剛剛進(jìn)入新藥研發(fā)這個(gè)行業(yè)，從事藥分工作，目前說白了就是建方法分離雜質(zhì)和樣品峰，然后建質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)啥的，我自己也說不明白呢，我現(xiàn)在想請求的問題很多，挑幾個(gè)主要的吧， 1. 含量測定和有關(guān)物質(zhì)的分析是兩個(gè)不同的分析方法是嗎？我用的HPLC，如果是，那在含量測定的分析方法中只要把樣品盡量分純，不需要將其中的雜質(zhì)峰也完全分開吧？還有就是在確定含量測定的分析方法時(shí)，需考察幾個(gè)呢？因?yàn)槲矣X得我用現(xiàn)在的分離條件是分離出雜質(zhì)峰了，但我不敢保證我換一個(gè)分離條件它就拉不出雜質(zhì)峰了。如果確定了含量測定的分析方法，然后進(jìn)行方法驗(yàn)證，之后就采用對照品進(jìn)行外標(biāo)法定量，來計(jì)算確定含量，是這樣嗎？ 2. 關(guān)于有關(guān)物質(zhì)的分析，在建立分析方法時(shí)，也需要將樣品峰分純，然后再將已知雜質(zhì)都完全分離開嗎？如果有未知雜質(zhì)，是否需要將其定性呢？還是根據(jù)其大小來確定，如果很小就不關(guān)注了，這個(gè)限度是多大呢？再就是關(guān)于有關(guān)物質(zhì)的限度，我查資料一般都是用百分比表示，這個(gè)百分比是如何計(jì)算的呢？是每個(gè)雜質(zhì)的含量相對于主峰的含量百分比嗎？還是直接用的面積歸一化軟件顯示的面積百分比？如果我的雜質(zhì)沒有對照品，那如何通過自身對照來計(jì)算含量呢？ 3. 進(jìn)行降解試驗(yàn)時(shí)，會產(chǎn)生很多雜質(zhì)峰，每一個(gè)都要分離開并且要定性嗎？ 4. 這些有關(guān)物質(zhì)是如何確定的呢？是根據(jù)合成過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)來自己確定嗎？因?yàn)槿绻M(jìn)樣品分析，這些雜質(zhì)可能有看不見的，在做有有關(guān)物質(zhì)的方法學(xué)驗(yàn)證時(shí)，供試溶液就是樣品溶液嗎？那可能有雜質(zhì)看不到啊？還有就是那個(gè)對照液是怎么配置的呢？ 我的問題可能比較低級，但剛接觸真是不懂，希望哪位好些人能幫我回答一些，如果能告訴我個(gè)大概流程就更好了，我現(xiàn)在都無從下手，不知道一步一步該做哪樣，焦頭爛額的，網(wǎng)上是有好多資料，但可能已經(jīng)很詳細(xì)了，但我還是有好多不會具體操作，謝謝了 |
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看來LZ是個(gè)很用心的人，你這些疑問好多剛剛踏入這個(gè)門檻的新人幾乎都遇到過，你在這里提出來可見很用心。 今天時(shí)間不充裕，我們在這里就先簡單聊一聊。 1.對物質(zhì)進(jìn)行含量等的分析研究其方法有很多，比如常見的滴定、GC、LC等。既然你用的LC那我們就簡單談?wù)勥@個(gè)：采用LC方法測定含量，常用的是外標(biāo)法，即用已知含量的對照品來測定待測物的含量。采用外標(biāo)法定量檢測在方法學(xué)上應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性、專屬性、精密度、定量限、準(zhǔn)確度、線性等的要求（詳見中國藥典附錄），其中專屬性就是你說的“分純”的概念，這個(gè)是基本的要求。對于LC方法來說，一般先摸索有關(guān)物質(zhì)的檢測方法，在該基礎(chǔ)上得到含量測定方法，這樣可以保證專屬性的要求，將可能的雜質(zhì)和樣品等峰都分開。 2.關(guān)于有關(guān)物質(zhì)的分析檢測，簡單來講你要先分析可能的雜質(zhì)，比如說合成過程中的中間體、起始原料、副產(chǎn)物等，降解產(chǎn)物等；利用可獲得的雜質(zhì)先初步建立方法，一般大于0.1%的雜質(zhì)要定性（詳見雜質(zhì)研究指導(dǎo)原則），經(jīng)分析可能產(chǎn)生遺傳毒性雜質(zhì)的要嚴(yán)加控制。進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)研究時(shí)應(yīng)采用二極管陣列檢測器等能夠掃全譜的檢測器，這樣就能判斷雜質(zhì)分離情況。對于不能得到雜質(zhì)對照品時(shí)，就可以采用降解試驗(yàn)進(jìn)行破壞，并將樣品在上述檢測器上檢測，通過全譜的結(jié)果考察方法的專屬性。有關(guān)物質(zhì)的計(jì)算一般有雜質(zhì)對照品外標(biāo)法（同含量測定的原理）、主成份自身對照法（加校正因子、不加校正因子）、歸一化法，在選擇時(shí)，首選外標(biāo)法（定量準(zhǔn)確），也可選用自身對照法（注意波長的選擇、校正因子的測定），一般不用歸一化法（偏差大）。 3.對于降解試驗(yàn)中的雜質(zhì)應(yīng)達(dá)到一定的分離度，要求是完全分離，但實(shí)際較難完全達(dá)到，不過一般應(yīng)至少分離度1.0以上。 4.看到這個(gè)問題，我就肯定LZ是個(gè)認(rèn)真的人，不用心的人不太可能發(fā)現(xiàn)這個(gè)問題。 就像你說的，有些雜質(zhì)可能在LC上根本沒有吸收或吸收很弱，那該怎么辦呢？其實(shí)很簡單，如果是無機(jī)雜質(zhì)那么通過熾灼殘?jiān)⒅亟饘�、硫酸鹽等相應(yīng)項(xiàng)的檢測，可以得到結(jié)果。對于有機(jī)雜質(zhì)，首先分析一下（假如一定會產(chǎn)生這種雜質(zhì)的情況下）這個(gè)雜質(zhì)是不是不要的質(zhì)控雜質(zhì)，接著根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的特征，可以選擇GC測定，或者質(zhì)量型檢測器如ELSD、RID等進(jìn)行檢測，有時(shí)也可將樣品衍生化（接上有強(qiáng)紫外吸收的基團(tuán)）后用LC檢測（要考慮衍生化反應(yīng)率的問題，不太常用）。 你說的樣品溶液是什么，你用于分析的溶液就是樣品溶液。在含量測定中，供試品溶液就是待測物的含量測定溶液，在有關(guān)物質(zhì)測定中，供試品溶液就是你配制的一定濃度的待測物的溶液。 方法學(xué)的考察可以參見中國藥典附錄，定量還是限度檢測，考察的內(nèi)容有一點(diǎn)區(qū)別。 歡迎樓主加入這個(gè)行業(yè)，加油！ |
3樓2014-03-05 11:57:04
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星�；蹆�: 回帖置頂 2014-03-06 13:24:09
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1、含量和有關(guān)物質(zhì)可以是兩個(gè)不同的方法，也可以是同一個(gè)方法。有關(guān)物質(zhì)和含量為同一個(gè)方法的例子還是有的，不過現(xiàn)在貌似少了。 關(guān)于HPLC的含量方法，其實(shí)它是由有關(guān)物質(zhì)的分析方法演變而來的。有關(guān)物質(zhì)的分析時(shí)間過于長，供試品濃度過大，色譜峰可能不是很好（例如，峰對稱型、拖尾等），且這對色譜柱的損傷也較大。因此，在有關(guān)物質(zhì)方法的基礎(chǔ)上，改變色譜條件，例如，改變流動(dòng)相比例、柱溫、降低供試品濃度等因素，在不影響主峰純度或者雜質(zhì)、輔料峰不影響主峰測定的情況下，擬定有別于有關(guān)物質(zhì)的專門的含量分析方法。 不過，我們現(xiàn)在做的藥物研發(fā)基本上都有可參考的分析方法，含量初步考察雜質(zhì)和輔料對主峰的干擾，線性即可。必要時(shí)可采用有關(guān)物質(zhì)的降解樣品進(jìn)行含量測試，考察峰純度和雜質(zhì)的干擾。 原料的標(biāo)定，當(dāng)然是采用擬定的方法。對于原料的標(biāo)定，則采用藥典原料或者廠家的方法進(jìn)行標(biāo)定。 2、對于有關(guān)物質(zhì)的分析方法的考察，是否需要購買全部的雜質(zhì)。個(gè)人鄙見，根據(jù)自己的API工藝結(jié)合相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，擬定雜質(zhì)的購買，進(jìn)行方法的建立考察，對于外購的API最好能索取API廠家的合成路線，不過基本上不可能，這時(shí)對于雜質(zhì)的購買，還是盡力購買可能的藥典雜質(zhì)吧�，F(xiàn)在的雜質(zhì)研究要求，也是嚴(yán)。上面不對之處，請指正。 對于雜質(zhì)的相關(guān)要求，可以仔細(xì)研讀ICH的雜質(zhì)相關(guān)章節(jié)。對于降解試驗(yàn)的大于鑒定限度和界定限度的未知雜質(zhì)，只有在穩(wěn)定性期間增長大于ICH相關(guān)限度的才需鑒定。當(dāng)然，在降解試驗(yàn)中出現(xiàn)的大于限度的未知雜質(zhì)可以進(jìn)行標(biāo)記，例如相對保留時(shí)間，以便在穩(wěn)定性期間密切關(guān)注。 未知雜質(zhì)的限度參考ICH要求。對于未知雜質(zhì)，一般默認(rèn)其與主成分的相對校正因子為1.0，故可以采用不加校正因子的自身對照法（中國藥典多采用此法定量未知雜質(zhì)）或者采用主成分作為雜質(zhì)對照品（USP多采用此種方法進(jìn)行未知雜質(zhì)的定量）進(jìn)行定量。 已知雜質(zhì)一般可以買到對照品的。有些標(biāo)準(zhǔn)中采用相對校正因子或者相對響應(yīng)因子，以個(gè)人經(jīng)驗(yàn)來說，如要采用相對校正因子進(jìn)行雜質(zhì)定量，有條件可以自行測定。很多情況下，可能存在出入。 3、降解試驗(yàn)的主要考察峰純度以及可能的已知雜質(zhì)與主成分的分離度，物料平衡情況。 關(guān)于物料平衡可以說道一下，關(guān)于物料平衡多少是合適呢？這個(gè)目前為止沒有明確的指導(dǎo)原則說明，所以只要自圓其說就可以。我看到的資料中提到，在2002版的ICH中要求回收率為96%~10x%，后來也撤消了。個(gè)人認(rèn)為，理想情況下，90%~110%就可以，因?yàn)殡s質(zhì)的相對校正因子為0.9~1.1可默認(rèn)為1.0。其實(shí)，很多情況下可能達(dá)不到。 可是，我們應(yīng)當(dāng)明確降解試驗(yàn)它只是一種考察方法和開發(fā)方法的手段，物料不平衡的原因可能是局限于分析技術(shù)的不足，或者方法的缺陷。例如降解產(chǎn)物無紫外吸收，或者有紫外吸收但波長選擇不合適，再者有些藥物--甲硝唑的降解產(chǎn)物都無紫外吸收，甚至產(chǎn)生氨氣揮發(fā)了。 降解試驗(yàn)的降解雜質(zhì)只要不影響主峰的純度以及需定量雜質(zhì)與降解雜質(zhì)的分離度即可。有條件的話，可以看看已知雜質(zhì)的峰純度。 我上傳了一份關(guān)于降解試驗(yàn)的外文書籍，絕對的經(jīng)典，鏈接地址：http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=6898614 4、再次強(qiáng)調(diào)，多看ICH雜質(zhì)章節(jié)。制劑與原料對于雜質(zhì)的要求是不一樣的。現(xiàn)在強(qiáng)調(diào)“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)”，對于雜質(zhì)的確定應(yīng)當(dāng)根據(jù)合成工藝和相關(guān)的理化知識進(jìn)行確定，再采用試驗(yàn)進(jìn)行確定，最終的雜質(zhì)的確定是根據(jù)你的穩(wěn)定性長期結(jié)果進(jìn)行確定。根據(jù)實(shí)際的商業(yè)批次的穩(wěn)定性再修改雜質(zhì)的控制。不妨看看站內(nèi)別人分享的資料---馬小波博士（SFDA推出）。你采用原研的有關(guān)物質(zhì)濃度即可。一般國外文獻(xiàn)多采用1mg/ml進(jìn)行講解試驗(yàn)的，不妨采用之。你也可以采用較高濃度，以柱子不是過載很嚴(yán)重為終點(diǎn)。 方法學(xué)驗(yàn)證，雜質(zhì)采用的是加標(biāo)，回收率考察的。 個(gè)人鄙見，歡迎指正。  |
9樓2014-03-05 20:51:24
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[考研] 石河子大學(xué)（211、雙一流）碩博研究生長期招生公告 +3 | 李子目 2026-03-22 | 3/150 |
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[考研] 328求調(diào)劑，英語六級551，有科研經(jīng)歷 +6 | 生物工程調(diào)劑 2026-03-17 | 10/500 |
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[考研] 308求調(diào)劑 +3 | 墨墨漠 2026-03-21 | 3/150 |
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[考研] 305分求調(diào)劑（食品工程） +4 | Sxy112 2026-03-21 | 6/300 |
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[基金申請] 山東省面上項(xiàng)目限額評審 +4 | 石瑞0426 2026-03-19 | 4/200 |
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[考研] 286分人工智能專業(yè)請求調(diào)劑愿意跨考！ +4 | lemonzzn 2026-03-17 | 8/400 |
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[考研] 313求調(diào)劑 +4 | 肆叁貳壹22 2026-03-19 | 4/200 |
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[考研] 302求調(diào)劑 +12 | 呼呼呼。。。。 2026-03-17 | 12/600 |
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[基金申請]
學(xué)校已經(jīng)提交到NSFC，還能修改嗎？
 40+4
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babangida 2026-03-19 | 9/450 |
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[考研] 22 350 本科985求調(diào)劑，求老登收留 +3 | 李軼男003 2026-03-20 | 3/150 |
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[考研] 346求調(diào)劑[0856] +4 | WayneLim327 2026-03-16 | 7/350 |
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[考研] 295求調(diào)劑 +4 | 一志愿京區(qū)211 2026-03-18 | 6/300 |
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[考研] 321求調(diào)劑 +9 | 何潤采123 2026-03-18 | 11/550 |
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[考研] 330求調(diào)劑 +4 | 小材化本科 2026-03-18 | 4/200 |
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[考研] 304求調(diào)劑 +7 | 司空. 2026-03-18 | 7/350 |
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[考研] 生物學(xué)調(diào)劑招人�。�！ +3 | 山海天嵐 2026-03-17 | 4/200 |
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[考研] 288求調(diào)劑，一志愿華南理工大學(xué)071005 +5 | ioodiiij 2026-03-17 | 5/250 |
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[碩博家園] 湖北工業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)與健康學(xué)院-課題組招收2026級食品/生物方向碩士 +3 | 1喜春8 2026-03-17 | 5/250 |
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[考研] 085601求調(diào)劑 +4 | Du.11 2026-03-16 | 4/200 |
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