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xcbjl1234銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
新藥研發(fā)中質(zhì)量標準的建立,有關(guān)物質(zhì)及含量的研究 已有3人參與
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各位大俠,真心求幫助,本人剛剛進入新藥研發(fā)這個行業(yè),從事藥分工作,目前說白了就是建方法分離雜質(zhì)和樣品峰,然后建質(zhì)量標準啥的,我自己也說不明白呢,我現(xiàn)在想請求的問題很多,挑幾個主要的吧, 1. 含量測定和有關(guān)物質(zhì)的分析是兩個不同的分析方法是嗎?我用的HPLC,如果是,那在含量測定的分析方法中只要把樣品盡量分純,不需要將其中的雜質(zhì)峰也完全分開吧?還有就是在確定含量測定的分析方法時,需考察幾個呢?因為我覺得我用現(xiàn)在的分離條件是分離出雜質(zhì)峰了,但我不敢保證我換一個分離條件它就拉不出雜質(zhì)峰了。如果確定了含量測定的分析方法,然后進行方法驗證,之后就采用對照品進行外標法定量,來計算確定含量,是這樣嗎? 2. 關(guān)于有關(guān)物質(zhì)的分析,在建立分析方法時,也需要將樣品峰分純,然后再將已知雜質(zhì)都完全分離開嗎?如果有未知雜質(zhì),是否需要將其定性呢?還是根據(jù)其大小來確定,如果很小就不關(guān)注了,這個限度是多大呢?再就是關(guān)于有關(guān)物質(zhì)的限度,我查資料一般都是用百分比表示,這個百分比是如何計算的呢?是每個雜質(zhì)的含量相對于主峰的含量百分比嗎?還是直接用的面積歸一化軟件顯示的面積百分比?如果我的雜質(zhì)沒有對照品,那如何通過自身對照來計算含量呢? 3. 進行降解試驗時,會產(chǎn)生很多雜質(zhì)峰,每一個都要分離開并且要定性嗎? 4. 這些有關(guān)物質(zhì)是如何確定的呢?是根據(jù)合成過程中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)來自己確定嗎?因為如果進樣品分析,這些雜質(zhì)可能有看不見的,在做有有關(guān)物質(zhì)的方法學驗證時,供試溶液就是樣品溶液嗎?那可能有雜質(zhì)看不到。窟有就是那個對照液是怎么配置的呢? 我的問題可能比較低級,但剛接觸真是不懂,希望哪位好些人能幫我回答一些,如果能告訴我個大概流程就更好了,我現(xiàn)在都無從下手,不知道一步一步該做哪樣,焦頭爛額的,網(wǎng)上是有好多資料,但可能已經(jīng)很詳細了,但我還是有好多不會具體操作,謝謝了 |
質(zhì)量系統(tǒng) | 淘貼專輯1 | 研發(fā)專用 |
銅蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
榮譽版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈
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看來LZ是個很用心的人,你這些疑問好多剛剛踏入這個門檻的新人幾乎都遇到過,你在這里提出來可見很用心。 今天時間不充裕,我們在這里就先簡單聊一聊。 1.對物質(zhì)進行含量等的分析研究其方法有很多,比如常見的滴定、GC、LC等。既然你用的LC那我們就簡單談?wù)勥@個:采用LC方法測定含量,常用的是外標法,即用已知含量的對照品來測定待測物的含量。采用外標法定量檢測在方法學上應(yīng)滿足系統(tǒng)適用性、專屬性、精密度、定量限、準確度、線性等的要求(詳見中國藥典附錄),其中專屬性就是你說的“分純”的概念,這個是基本的要求。對于LC方法來說,一般先摸索有關(guān)物質(zhì)的檢測方法,在該基礎(chǔ)上得到含量測定方法,這樣可以保證專屬性的要求,將可能的雜質(zhì)和樣品等峰都分開。 2.關(guān)于有關(guān)物質(zhì)的分析檢測,簡單來講你要先分析可能的雜質(zhì),比如說合成過程中的中間體、起始原料、副產(chǎn)物等,降解產(chǎn)物等;利用可獲得的雜質(zhì)先初步建立方法,一般大于0.1%的雜質(zhì)要定性(詳見雜質(zhì)研究指導(dǎo)原則),經(jīng)分析可能產(chǎn)生遺傳毒性雜質(zhì)的要嚴加控制。進行有關(guān)物質(zhì)研究時應(yīng)采用二極管陣列檢測器等能夠掃全譜的檢測器,這樣就能判斷雜質(zhì)分離情況。對于不能得到雜質(zhì)對照品時,就可以采用降解試驗進行破壞,并將樣品在上述檢測器上檢測,通過全譜的結(jié)果考察方法的專屬性。有關(guān)物質(zhì)的計算一般有雜質(zhì)對照品外標法(同含量測定的原理)、主成份自身對照法(加校正因子、不加校正因子)、歸一化法,在選擇時,首選外標法(定量準確),也可選用自身對照法(注意波長的選擇、校正因子的測定),一般不用歸一化法(偏差大)。 3.對于降解試驗中的雜質(zhì)應(yīng)達到一定的分離度,要求是完全分離,但實際較難完全達到,不過一般應(yīng)至少分離度1.0以上。 4.看到這個問題,我就肯定LZ是個認真的人,不用心的人不太可能發(fā)現(xiàn)這個問題。 就像你說的,有些雜質(zhì)可能在LC上根本沒有吸收或吸收很弱,那該怎么辦呢?其實很簡單,如果是無機雜質(zhì)那么通過熾灼殘渣、重金屬、硫酸鹽等相應(yīng)項的檢測,可以得到結(jié)果。對于有機雜質(zhì),首先分析一下(假如一定會產(chǎn)生這種雜質(zhì)的情況下)這個雜質(zhì)是不是不要的質(zhì)控雜質(zhì),接著根據(jù)分子結(jié)構(gòu)的特征,可以選擇GC測定,或者質(zhì)量型檢測器如ELSD、RID等進行檢測,有時也可將樣品衍生化(接上有強紫外吸收的基團)后用LC檢測(要考慮衍生化反應(yīng)率的問題,不太常用)。 你說的樣品溶液是什么,你用于分析的溶液就是樣品溶液。在含量測定中,供試品溶液就是待測物的含量測定溶液,在有關(guān)物質(zhì)測定中,供試品溶液就是你配制的一定濃度的待測物的溶液。 方法學的考察可以參見中國藥典附錄,定量還是限度檢測,考察的內(nèi)容有一點區(qū)別。 歡迎樓主加入這個行業(yè),加油! |

榮譽版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈

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