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為什么maker跑不開？ 已有10人參與
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maker為什么跑不開啊，我點的是50bp的maker，可以分開9條帶，分別是500、400、350、300、250、200、150、100、50，而我要的是170的片段，我用的是那種小的電泳槽，估計10*20平方厘米大，電壓用的110V，下面是我跑膠結(jié)果，請能人指導(dǎo)指導(dǎo)！ 2014.10.7.2.jpg |
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
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| 緩沖液換新的，膠濃度調(diào)至2.5%，一般來說凝膠濃度對應(yīng)著線性雙鏈DNA的分離范圍。50bp-2000bp對應(yīng)的膠濃度是2.0%。樓主50bp的ladder建議膠濃度在2.5%。再有就是電場強度，跑電泳是不能只看是多少電壓，而是應(yīng)該計算電場強度。通常小片段DNA（小于1000bp）使用相對較高的電場強度（比如7.5V/cm）;電場強度計算方法是電壓與正負(fù)電極之間距離的比例，也就是你通電后槽里那兩條冒泡的線之間的距離和電壓的比值。 |
7樓2014-10-08 15:44:31
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