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求大神,蛋白質(zhì)純化過程如何解決降解和沉淀 已有4人參與
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我在His親和過程中總是出現(xiàn)蛋白降解,我該如何解決啊 還有一個(gè)蛋白,濃度稍高點(diǎn)就沉淀了,咪唑洗脫下來的就是沉淀懸浮狀了,看著這蛋白真心疼啊 大家有沒有什么好辦法,指點(diǎn)一下小弟 |
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新蟲 (初入文壇)
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1.可以試試加入PMSF,最好是在低溫的層析冷柜里操作就更好了,或是開空調(diào)控制在22度左右也可以 2.蛋白沉淀與蛋白的性質(zhì)相關(guān):(因素有很多的) (1)咪唑所在的緩沖體系的PH太過接近你目的蛋白的等電點(diǎn)PI,比如將PH=7.4的PB緩沖體系換成PH=8.5的Tris-HCl緩沖體系; (2)蛋白本身含過多半胱氨酸區(qū)域等致使蛋白表達(dá)過程中折疊不正確; (3)蛋白疏水區(qū)域過多,可以加入10-50%甘油; (4)緩沖體系中的NaCl的濃度也相關(guān),可適當(dāng)降低或提高濃度。 |

木蟲 (正式寫手)
新蟲 (初入文壇)
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親,接近等電點(diǎn)的話,蛋白還沒與Ni柱結(jié)合就沉降了,那你還怎么純化目的蛋白? 拿我做實(shí)驗(yàn)的例子來說,蛋白溶解在PBS中,260mM咪唑洗脫液的成分: 500mM NaCl,50mM Tris,260mM 咪唑,用HCl調(diào)節(jié)PH=8.5; 其中PH=8.5 50mM Tris-HCl即為所謂的緩沖體系 (除咪唑和NaCl外起到調(diào)節(jié)PH作用的成分即為緩沖體系)。 如果說你用PH=8.0的依舊沉淀,可以試試PH=8.5的,其實(shí)50mM的Tris-HCl的緩沖能力在PH=8.5為最佳的說。 前提是你跑膠確認(rèn)沉淀的蛋白即為你的目的蛋白。 |
木蟲 (正式寫手)

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