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[求助]
關于柱層析收集液結晶的一些疑惑,望不吝賜教 已有3人參與
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樓主在做洋蔥中小極性分子的提取,沒有目標產(chǎn)物,只要分得的化合物純度高,量≥10mg就ok→▁→ 前處理過后是乙醇加熱浸提濃縮再然后過大孔樹脂粗分了幾段,現(xiàn)在在過硅膠柱,遇到了一些困難,那么問題來了... ①樣品1g以上我會過柱,100mg左右我就跑制備板了,那么硅膠柱最小的上樣量大概是多大呢?我這邊最小的柱子直徑是1cm左右 ②有些收集液放置一晚或者更長時間,揮發(fā)掉部分溶劑后析出晶體,聽師兄說只要將其過濾,拿多種溶劑沖洗就能得到純的化合物了,結晶是因為溶劑揮發(fā)溶液過飽和,那怎么知道它析出的是單一化合物還是混合物呢? ③倆瓶相鄰組分析出的晶體有沒有可能是倆種不同的化合物? ④具體拿什么溶劑洗,有沒有什么原則可以參考? 光靠簽到,金幣有限,第一次發(fā)帖,希望能得到大家的幫助 |

木蟲 (正式寫手)
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①樣品1g以上我會過柱,100mg左右我就跑制備板了,那么硅膠柱最小的上樣量大概是多大呢?我這邊最小的柱子直徑是1cm左右 ②有些收集液放置一晚或者更長時間,揮發(fā)掉部分溶劑后析出晶體,聽師兄說只要將其過濾,拿多種溶劑沖洗就能得到純的化合物了,結晶是因為溶劑揮發(fā)溶液過飽和,那怎么知道它析出的是單一化合物還是混合物呢? ③倆瓶相鄰組分析出的晶體有沒有可能是倆種不同的化合物? ④具體拿什么溶劑洗,有沒有什么原則可以參考? 柱子直徑是1cm,可以分離30mg的樣品,我分過20mg的, 是單一化合物還是混合物,爬個板就OK, 倆瓶相鄰組分析出的晶體有可能是倆種不同的化合物,也有可能是同一化合物 具體拿什么溶劑洗要根據(jù)化合物的性質(zhì),就是用對樣品溶解小對雜質(zhì)溶解大的溶劑 |


木蟲 (正式寫手)



新蟲 (初入文壇)
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