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[求助]
關于柱層析收集液結晶的一些疑惑，望不吝賜教 已有3人參與
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樓主在做洋蔥中小極性分子的提取，沒有目標產物，只要分得的化合物純度高，量≥10mg就ok→▁→ 前處理過后是乙醇加熱浸提濃縮再然后過大孔樹脂粗分了幾段，現在在過硅膠柱，遇到了一些困難，那么問題來了... ①樣品1g以上我會過柱，100mg左右我就跑制備板了，那么硅膠柱最小的上樣量大概是多大呢？我這邊最小的柱子直徑是1cm左右 ②有些收集液放置一晚或者更長時間，揮發(fā)掉部分溶劑后析出晶體，聽師兄說只要將其過濾，拿多種溶劑沖洗就能得到純的化合物了，結晶是因為溶劑揮發(fā)溶液過飽和，那怎么知道它析出的是單一化合物還是混合物呢？ ③倆瓶相鄰組分析出的晶體有沒有可能是倆種不同的化合物？ ④具體拿什么溶劑洗，有沒有什么原則可以參考？ 光靠簽到，金幣有限，第一次發(fā)帖，希望能得到大家的幫助  |
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8樓2014-10-30 10:35:23
jytryh
木蟲 (正式寫手)
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數 +1
大蛀蟲: 金幣+15, ★★★很有幫助 2014-11-01 08:30:34
感謝參與，應助指數 +1
大蛀蟲: 金幣+15, ★★★很有幫助 2014-11-01 08:30:34
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①樣品1g以上我會過柱，100mg左右我就跑制備板了，那么硅膠柱最小的上樣量大概是多大呢？我這邊最小的柱子直徑是1cm左右 ②有些收集液放置一晚或者更長時間，揮發(fā)掉部分溶劑后析出晶體，聽師兄說只要將其過濾，拿多種溶劑沖洗就能得到純的化合物了，結晶是因為溶劑揮發(fā)溶液過飽和，那怎么知道它析出的是單一化合物還是混合物呢？ ③倆瓶相鄰組分析出的晶體有沒有可能是倆種不同的化合物？ ④具體拿什么溶劑洗，有沒有什么原則可以參考？ 柱子直徑是1cm,可以分離30mg的樣品，我分過20mg的， 是單一化合物還是混合物，爬個板就OK, 倆瓶相鄰組分析出的晶體有可能是倆種不同的化合物，也有可能是同一化合物 具體拿什么溶劑洗要根據化合物的性質，就是用對樣品溶解小對雜質溶解大的溶劑 |
2樓2014-10-29 14:14:32
3樓2014-10-30 07:12:20
jytryh
木蟲 (正式寫手)
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4樓2014-10-30 08:35:33
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