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wucong5475新蟲 (初入文壇)
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怎么使用DNase 已有1人參與
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我的目的是除去蛋白質(zhì)樣品中的DNA成分，不知道怎么使用DNase，使用說明上寫的是怎樣提取RNA時(shí)去除DNA的方法，我試了，但我用紫外分光光度法測(cè)260nm的吸光值時(shí)，發(fā)現(xiàn)DNase使用前后沒有區(qū)別。是紫外分光光度法 有問題還是DNase的使用有問題？請(qǐng)指點(diǎn)。 DNase我是直接加入到蛋白樣液中，37度處理30分鐘甚至更久，然后加EDTA終止酶反應(yīng)。 加入10 μl 3 M醋酸鈉和250 μl冷乙醇，-80℃放置20 min。 5. 4℃，12,000 rpm離心10 min，棄上清。 6. 加入70%冷乙醇洗凈，4℃，12,000 rpm離心5 min，棄上清。 7. 沉淀干燥。 問題：1、是不是紫外分光光度法不能很好的檢測(cè)結(jié)果，DNA是否被消解的問題？ 2、DNase的使用方法，是不是要在蛋白質(zhì)提取過程中加入才有效？ |
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xzw0018
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3樓2018-12-12 12:12:29
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