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夢回年少木蟲 (正式寫手)
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[求助]
金納米粒子上連DNA的問題
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各位蟲子： 現(xiàn)在做金納米上連DNA，用的是A鏈段吸附，緩沖液用的PBS，有幾個問題想請教各位： 1、紫外測試產(chǎn)生紅移，是由于粒徑變化導(dǎo)致的，還是由于金納米表面吸附DNA產(chǎn)生介電常數(shù)改變而導(dǎo)致的？是否有相關(guān)文獻支持? 2、在使用不同粒徑的金納米時，同樣條件下，采用過量DNA，大粒徑的會產(chǎn)生聚集，如何解決這一現(xiàn)象？（氯化鈉的濃度0.1 M） 3、實驗應(yīng)按照什么順序進行加料？我現(xiàn)在做的是先加金納米，之后是DNA，水，最后加的是PB（怕聚集，沒加氯化鈉），感覺紅移并不大。之前也做過以水、PBS、DNA、金納米的順序，感覺有些樣品直接加進去就沉了。請問各位是如何進行加料的呢？ 4、關(guān)于鹽老化：作用是為了更多的吸附DNA么？可是鹽本身會屏蔽掉DNA及金納米表面的電荷，是不是更容易導(dǎo)致團聚？氯化鈉是必須加么？要如何加才好呢？ 在下是學(xué)高分子材料的，剛剛開始做生物材料，有很多不懂的地方，麻煩大家賜教，謝謝了~ |
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2樓2014-12-11 08:33:07
3樓2014-12-11 11:37:29
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4樓2014-12-18 11:02:30
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