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夢回年少木蟲 (正式寫手)
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[求助]
金納米粒子上連DNA的問題
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各位蟲子: 現(xiàn)在做金納米上連DNA,用的是A鏈段吸附,緩沖液用的PBS,有幾個問題想請教各位: 1、紫外測試產(chǎn)生紅移,是由于粒徑變化導(dǎo)致的,還是由于金納米表面吸附DNA產(chǎn)生介電常數(shù)改變而導(dǎo)致的?是否有相關(guān)文獻(xiàn)支持? 2、在使用不同粒徑的金納米時,同樣條件下,采用過量DNA,大粒徑的會產(chǎn)生聚集,如何解決這一現(xiàn)象?(氯化鈉的濃度0.1 M) 3、實驗應(yīng)按照什么順序進(jìn)行加料?我現(xiàn)在做的是先加金納米,之后是DNA,水,最后加的是PB(怕聚集,沒加氯化鈉),感覺紅移并不大。之前也做過以水、PBS、DNA、金納米的順序,感覺有些樣品直接加進(jìn)去就沉了。請問各位是如何進(jìn)行加料的呢? 4、關(guān)于鹽老化:作用是為了更多的吸附DNA么?可是鹽本身會屏蔽掉DNA及金納米表面的電荷,是不是更容易導(dǎo)致團聚?氯化鈉是必須加么?要如何加才好呢? 在下是學(xué)高分子材料的,剛剛開始做生物材料,有很多不懂的地方,麻煩大家賜教,謝謝了~ |

木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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