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jiangxia0909木蟲 (小有名氣)
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用高斯計(jì)算分子的電負(fù)性 已有1人參與
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| 怎樣用高斯計(jì)算分子的電負(fù)性呢?我在網(wǎng)上查的原子的電負(fù)性給老師,老師說不行。他給我看密度泛函理論方法中的電負(fù)性及電負(fù)性均衡原理,上面都是一些概念,還是不知道用高斯咋算啊。上面講到的Mulliken定義的電負(fù)性和Sanderson提出的電負(fù)性均衡原理中的分子的電負(fù)性及Parr提出的電負(fù)性均衡原理可以用高斯算嗎?另外我查到一篇文獻(xiàn)應(yīng)用ABEEMσπ方法計(jì)算蛋白質(zhì)的分子電負(fù)性,里面沒有講清楚,還是不知道咋算。 |
版主 (著名寫手)
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關(guān)于電負(fù)性,我曾經(jīng)寫過一個(gè)帖子可參考: “原子電負(fù)性與其誘導(dǎo)電荷” http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=1925074 以MO理論為基礎(chǔ)的高斯,是沒有電負(fù)性概念及相關(guān)計(jì)算電負(fù)性參數(shù)輸出的。 然而,電負(fù)性又確實(shí)是客觀存在的,它必然會(huì)反映在高斯計(jì)算的結(jié)果中。 Pauling電負(fù)性定義為:“電負(fù)性是原子在分子中吸引成鍵電子的能力! Pauling電負(fù)性概念后來合理地發(fā)展到分子中基團(tuán)了。 你說“分子的電負(fù)性”,應(yīng)是說分子H-R除掉一個(gè)H之后余下的基團(tuán)-R的電負(fù)性吧? 這樣我們就可以從分子H-R的高斯計(jì)算結(jié)果H上被拉走的電子數(shù)、即誘導(dǎo)電子數(shù)來確定-R的電負(fù)性。見: 《Zhou2009文集》http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=3936385: 附件 27 : 39關(guān)于電負(fù)性均衡原理.pdf、附件 28 : 40關(guān)于電負(fù)性均恒原理.pdf 只是在H-R的結(jié)構(gòu)中,H-上不總僅是誘導(dǎo)電荷,有時(shí)還有反饋電子需要分離出來,然而這并不容易,需要具體問題具體分析。 Pauling電負(fù)性概念起先只是針對(duì)原子的,后來合理地發(fā)展到分子中基團(tuán)了,這對(duì)當(dāng)年量子化學(xué)處于萌芽狀態(tài)、沒有方便的量子化學(xué)計(jì)算,是有重要意義的。 我初期也是想從電負(fù)性入手作研究的,所以做了一些基礎(chǔ)工作。但是我后來感到高斯已經(jīng)把分子計(jì)算活生生地?cái)[在面前了,并不需要再去定它的電負(fù)性,所以走進(jìn)去又走出來,淺嘗即止。 |
銀蟲 (小有名氣)

版主 (著名寫手)
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這個(gè)問題細(xì)究起來還是很復(fù)雜的。 首先,傳統(tǒng)的原子電負(fù)性是指原子在σ鍵中吸引電子的能力,分子中基團(tuán)(羰基)電負(fù)性,孤立地看,它是一個(gè)固定的值。但在分子中與其它原子(或基團(tuán))結(jié)合,因?yàn)殡娯?fù)性差距,電子會(huì)轉(zhuǎn)移,電負(fù)性會(huì)發(fā)生均衡,分子中實(shí)際的電負(fù)性會(huì)發(fā)生改變,這種改變通過電荷改變可以推算出來。 其次,就羰基而言,它還有π電子、孤對(duì)電子n,它在分子中也會(huì)有電子流動(dòng),而且流動(dòng)的方向并不一致,要區(qū)分開來。好在這各種電子軌道是正交的,有各自的MO,可以獨(dú)立核算。 第三,“特別是羰基中氧原子的電負(fù)性強(qiáng)弱”,分子中這個(gè)羰基氧電負(fù)性也是發(fā)生了變化的,它也有σ、π、n電子的變化,不能求一個(gè)電荷總和了事。 我上面帖子說: Pauling電負(fù)性概念起先只是針對(duì)原子的,后來合理地發(fā)展到分子中基團(tuán)了,這對(duì)當(dāng)年量子化學(xué)處于萌芽狀態(tài)、沒有方便的量子化學(xué)計(jì)算,是有重要意義的。 我初期也是想從電負(fù)性入手作研究的,所以做了一些基礎(chǔ)工作。但是我后來感到高斯已經(jīng)把分子計(jì)算活生生地?cái)[在面前了,并不需要再去定它的電負(fù)性,所以走進(jìn)去又走出來,淺嘗即止。 這是我的體會(huì)。 |
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