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wangqing220新蟲 (初入文壇)
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陳述3種常見檢測細(xì)胞增殖的方法及其原理
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| 陳述3種常見檢測細(xì)胞增殖的方法及其原理 |
新蟲 (小有名氣)
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方法:有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂 原理: 有絲分裂是真核生物進(jìn)行細(xì)胞分裂的主要方式。多細(xì)胞生物體以有絲分裂的方式增加體細(xì)胞的數(shù)量。體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂是有周期性的,也就是具有細(xì)胞周期。 細(xì)胞無絲分裂的過程比較簡單,一般是細(xì)胞核先延長,從核的中部向內(nèi)凹進(jìn),縊裂成為兩個(gè)細(xì)胞核;接著,整個(gè)細(xì)胞從中部縊裂成兩部分,形成兩個(gè)子細(xì)胞。因?yàn)榉至堰^程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體,所以叫做無絲分裂。 減數(shù)分裂[1]是一種特殊方式有絲分裂,它與有性生殖細(xì)胞的形成有關(guān)。它是進(jìn)行有性生殖的生物,在原始的生殖細(xì)胞(如動物的精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞)發(fā)展為成熟的生殖細(xì)胞(精子或卵細(xì)胞)的過程中,要經(jīng)過減數(shù)分裂。在整個(gè)減數(shù)分裂過程中,染色體只復(fù)制一次,而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次。減數(shù)分裂的結(jié)果是,新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目,比新原始的生殖細(xì)胞的減少一半。例如,人的精原細(xì)胞和卵原細(xì)胞中各有46條染色體,而經(jīng)過減數(shù)分裂形成的精子和卵細(xì)胞中,只含有23條染色體。 |
木蟲 (小有名氣)
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一、胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)滲入法 胸腺嘧啶核苷(TdR)是DNA特有的堿基,也是DNA合成的必需物質(zhì)。用同位素3H標(biāo)記TdR即3H-TdR作為DNA合成的前體能摻入DAN合成代謝過程,通過測定細(xì)胞的放射性強(qiáng)度,可以反映細(xì)胞DAN的代謝及細(xì)胞增殖情況。但是具有放射性。 二、MTT檢測法 MTT檢測法主要反映細(xì)胞的能量代謝(energy metabolism),是檢測細(xì)胞增殖活力的一種簡便準(zhǔn)確的方法,其原理是在活細(xì)胞生長和增殖過程中,線粒體內(nèi)的脫氫酶可將黃色的MTT分解成蘭紫色的甲(Formazan),生成的甲量的多少與細(xì)胞的數(shù)量和細(xì)胞的活力成正比 三、羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂(CFSE)檢測法 羥基熒光素二醋酸鹽琥珀酰亞胺脂(CFSE)是一種可穿透細(xì)胞膜的熒光染料,具有與細(xì)胞特異性結(jié)合的琥珀酰亞胺脂基團(tuán)和具有非酶促水解作用的羥基熒光素二醋酸鹽基團(tuán),使C E成為一種良好的細(xì)胞標(biāo)記物。CFSE進(jìn)入細(xì)胞后可以不可逆地與細(xì)胞內(nèi)的氨基結(jié)合偶聯(lián)到細(xì)胞蛋白質(zhì)上。當(dāng)細(xì)胞分裂(cell pision)時(shí),CFsE標(biāo)記熒光可平均分配至兩個(gè)子代細(xì)胞中,因此其熒光強(qiáng)度是親代細(xì)胞的一半。這樣,在一個(gè)增殖的細(xì)胞群中,各連續(xù)代細(xì)胞的熒光強(qiáng)度呈對遞減,利用流式細(xì)胞儀在488nm激發(fā)光和熒光檢測通道可對其進(jìn)行分析。 四、Brdu檢測法 Brdu中文全名5-溴脫氧尿嘧啶核苷,為胸腺嘧啶的衍生物,可代替胸腺嘧啶在DNA合成期(S期),活體注射或細(xì)胞培養(yǎng)加入,而后利用抗Brdu單克隆抗體,ICC染色,顯示增殖細(xì)胞。同時(shí)結(jié)合其它細(xì)胞標(biāo)記物,雙重染色,可判斷增殖細(xì)胞的種類,增殖速度,對研究細(xì)胞動力學(xué)有重要意義。 來源:http://www.bbioo.com/experiment/16-338903-1.html |
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