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hajierlove

銅蟲 (正式寫手)

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[求助] 蛋白電泳遇到的問題已有1人參與

最近重復(fù)了很多次蛋白電泳，問題依舊沒有解決，希望遇到類似情況的提點意見。
1、2m菌液，離心，加200ulPBS加上樣緩沖液煮沸10min，離心，上樣。
2、膠沒有問題，染色，脫色也沒有問題，因為其他人用的好好的。
3、還是覺得我的樣品有問題，樣品搖菌過夜，第二天1:100接種，培養(yǎng)2-3h加IPTG，終濃度0.5mmol/l。誘導(dǎo)8h取菌

蛋白_0004.jpg

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回復(fù)此樓

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踏實

1樓 2014-12-19 14:02:58

已閱回復(fù)此樓關(guān)注TA 給TA發(fā)消息送TA紅花 TA的回帖

zhoubin0823

木蟲 (小有名氣)

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【答案】應(yīng)助回帖

看第1、2張電泳圖，marker跑出來了，可知膠等東西都沒問題的，菌條帶不夠用濃或很雜亂，可能是菌破碎不完全。你的菌體破碎條件是什么？

贊一下

回復(fù)此樓

2樓2015-01-13 12:52:59

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