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mengyouren銅蟲 (著名寫手)
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[求助]
單點突變后跑SDS-PAGE目的條帶的分子量小了一半 已有3人參與
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| 如題,我對目的基因做了多個單點突變,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩個突變體在做蛋白電泳時目的條帶的位置和其他突變體及原始蛋白相比有很明顯的位移,按蛋白標準計算分子量差不多差了一倍,我用的是pET32a載體在E.coli BL21 (trixB)中表達的,細胞破碎時這兩個突變體比其他的更澄清些,請教高人給指點一下,是什么原因?qū)е碌,謝謝! |
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