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chengxuemi木蟲(chóng) (小有名氣)
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基于DNA編碼化合物庫(kù)篩選的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn) 已有1人參與
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DNA編碼化合物庫(kù)合成與篩選技術(shù)簡(jiǎn)介 DNA編碼化合物庫(kù)篩選是通過(guò)篩選包含大量小分子的DNA編碼化合物庫(kù),可以產(chǎn)生具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的活性化合物,又稱苗頭化合物;通過(guò)對(duì)苗頭化合物的優(yōu)化,即可得到先導(dǎo)化合物。獲得先導(dǎo)化合物是藥物研發(fā)過(guò)程中最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。近幾年來(lái),DNA編碼化合物庫(kù)合成與篩選技術(shù)在先導(dǎo)化合物的產(chǎn)生、優(yōu)化和生理活性研究中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。雖然DNA編碼化合物庫(kù)技術(shù)原理相似,但是實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中無(wú)論從合成策略、化合物組成、篩選方法、測(cè)序與解碼都存在較大差異。為了保證DNA編碼化合物庫(kù)的建庫(kù)質(zhì)量、化合物類(lèi)藥性和多樣性,我公司的化合物構(gòu)建策略是選擇具有類(lèi)藥性和結(jié)構(gòu)新穎的小分子作為化合物庫(kù)的骨架來(lái)構(gòu)建中等大小的庫(kù),而非使用傳統(tǒng)的組合化學(xué)四段式方法構(gòu)建超級(jí)大庫(kù)。截止到目前為止,我公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)已經(jīng)合成了約含有13億個(gè)化合物的小分子和大環(huán)DNA編碼化合物庫(kù),并成功對(duì)多個(gè)生物靶標(biāo)產(chǎn)生了苗頭/先導(dǎo)化合物。 我公司的DNA編碼化合物庫(kù)合成原理: 傳統(tǒng)的高通量篩選技術(shù)進(jìn)行靶點(diǎn)篩選,已成功地發(fā)現(xiàn)了大批的臨床用藥。隨著人們對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的不斷加深,越來(lái)越多的用于治療的生物靶標(biāo)被發(fā)現(xiàn),并成為現(xiàn)代醫(yī)藥發(fā)展的中流砥柱。然而,這些新穎的生物靶標(biāo)在傳統(tǒng)的高通量篩選上具有很大的局限,比如:蛋白-蛋白相互作用靶點(diǎn)、G蛋白偶聯(lián)受體等無(wú)法使用傳統(tǒng)的高通量篩選;再比如:由于篩選原理的局限,傳統(tǒng)的高通量篩選很難發(fā)現(xiàn)全新機(jī)理的化合物(例如激酶的變構(gòu)位點(diǎn)的抑制劑)。 DNA編碼化合物庫(kù)進(jìn)行篩選與傳統(tǒng)的高通量篩選方法有很大的不同。首先,DNA編碼化合物庫(kù)基于親和篩選,將純化的重組蛋白和DNA編碼化合物庫(kù)進(jìn)行孵育,直接找到與蛋白具有結(jié)合力的苗頭化合物,而非像傳統(tǒng)篩選方法通過(guò)蛋白的功能變化來(lái)識(shí)別苗頭化合物。其次,親和篩選得到了苗頭化合物之后,我們會(huì)重新合成不帶DNA標(biāo)簽的小分子化合物,使用這些重合成的不帶DNA標(biāo)簽的小分子化合物進(jìn)行后續(xù)的活性驗(yàn)證,保證得到的苗頭化合物具有生理活性。第三,篩選DNA編碼化合物庫(kù)篩選是將蛋白和整個(gè)化合物庫(kù)進(jìn)行孵育,是數(shù)量巨大的化合物同時(shí)篩選而不是傳統(tǒng)的單個(gè)的化合物依次篩選,這種方式的篩選具有明顯的速度和成本優(yōu)勢(shì)。 來(lái)源網(wǎng)站:http://www.hitgenbiomed.com/news/view.php?fid=82&id=5620 |
DNA編碼化合物庫(kù) |
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)

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wangf9518 2026-03-17 | 4/200 |
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[碩博家園] 湖北工業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)與健康學(xué)院-課題組招收2026級(jí)食品/生物方向碩士 +3 | 1喜春8 2026-03-17 | 5/250 |
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[考研] [導(dǎo)師推薦]西南科技大學(xué)國(guó)防/材料導(dǎo)師推薦 +3 | 尖角小荷 2026-03-16 | 6/300 |
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[考研] 藥學(xué)383 求調(diào)劑 +3 | 藥學(xué)chy 2026-03-15 | 4/200 |
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