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[求助]
怎么才能把WB的內參調齊啊？大家交流一下。 已有2人參與
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| RT: 我是收完樣品之后，離心取上清，然后用BCA測濃度，之后使每個樣品的體積和濃度一樣，濃度大的用PBS補齊，加入相同體積的loading buffer，95度煮樣10min，我覺得我的方法沒問題��？但是每次跑出來ACTIN 都不齊，很明顯，感覺很奇怪，難道是手法有問題，大家?guī)臀曳治龇治霭�！多謝！ |
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數 +1
露的想念: 金幣+50, ★★★很有幫助 2015-03-29 13:51:39
感謝參與，應助指數 +1
露的想念: 金幣+50, ★★★很有幫助 2015-03-29 13:51:39
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如果你選擇生長情況相同的細胞，無需測濃度，加相同體積的buffer以后直接煮樣品就可以了。 如果你表達某些影響細胞生長的基因，你可以做一次不同梯度稀釋隊的western摸一下條件。例如我表達一個與細胞死亡相關的細胞時候，我會適當增加WT的buffer量，稀釋WT細胞，達到平衡 |
3樓2015-03-29 12:37:28
sdu_max
銅蟲 (初入文壇)
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2樓2015-03-28 23:11:34
4樓2015-03-29 13:21:25
5樓2015-03-29 13:21:46
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