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peng0427新蟲 (初入文壇)
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氧化石墨烯 二氯亞砜酰氯化 已有2人參與
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| 大家好,最近拿氧化石墨烯做酰氯化的反應。分別采用兩篇文獻上面酰氯化的方法做了兩批樣品。第一批是100mg GO加入20ml SOCl2和0.5ml 無水DMF,然后70℃下回流24小時。此后過量的二氯亞砜基本采用的是旋蒸和直接蒸餾的方法。因為實驗室無旋蒸,故直接蒸餾,尾部用堿液吸收。因為一開始老是蒸餾不出產(chǎn)品,故將溫度調(diào)高到130度。之后再放進80度的真空干燥中干燥24小時。得到的是黑色粉末。測了XRD,已經(jīng)沒有10度左右氧化石墨烯的峰。而是在23到24度之間出峰。之后還做了紅外,但是沒有在1700多出峰,而是在1637出峰。對于這個現(xiàn)象,想問問大牛,是不是因為酰氯化的產(chǎn)物很不穩(wěn)定,被我蒸餾時溫度設太高導致了還原?這是第一問。而后第二批采用的是200mg GO先與10ml DMF超聲,之后加入40ml SOCl2,然后也是70度下回流24小時。這次把二氯亞砜加入到超聲好的溶液的時候,不知道為什么,有劇烈的氣泡產(chǎn)生。最后出去過量二氯亞砜的時候,采用的是用0.22微米的有機系濾膜放在布氏漏斗上面抽濾。上一批也試過抽濾的方法,就有黃綠色的液體抽下來,之后再用甲苯洗滌。而這第二批的抽濾,倒進布氏漏斗的時候,直接把膜給融了,連續(xù)好多次把布氏漏斗洗后重新放了兩層的濾膜,都是一樣,抽了一會兒就把膜給抽破了。如果說是布氏漏斗孔太大的原因的話,那為什么第一批的時候抽濾不會發(fā)生這種原因。而且第二批加入后,濾膜一下子就變成快融化了的狀態(tài),揭下來都快成為膠狀那樣子了。補充一個,就是第二批樣品,我還拿去同學實驗室旋蒸了,但是一般二氯亞砜在旋蒸90度下就可以蒸出來,而我的樣品,一開始在溫度90度的時候出來了一點,但是后面就一直出不了了。一直把溫度調(diào)高到了100度以上,也不見的再有液體被蒸餾出來。想問問大牛,問題可能出在什么地方?是我的氧化石墨烯粉末里面含水么?還是第二次的DMF量加多了。這是第二個問題。謝謝大家,還請大家不吝賜教 |
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回答你部分問題:亞硫酰氯本身極易轉(zhuǎn)變成亞硫氯酸(亞硫酸)等,尤其是氧化石墨曾建有一部分沒法去除的結合水存在,低價態(tài)硫化合物,本身在加熱下有比較強的還原性,所以你的樣品變黑(當然加熱本身也會脫氧變黑); 關于濾膜破壞問題,你第二次用的DMF量更多,實際上DMF可以讓膜變軟,(PVDF膜),而這時候酰氯是否又有什么效果就不知道了,你可以考慮用離心的方式,甲苯洗滌,能解決問題。 作為新手,送你個材料參考吧,里面有我提到的關于熱還原和低價態(tài)硫還原的實驗,但是沒有;慕榻B。 http://pan.baidu.com/s/1nt1eAd7 |
新蟲 (初入文壇)
金蟲 (小有名氣)

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