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[求助]
做淀粉酶、纖維素酶篩選時,真菌生長太快,怎么觀察透明圈? 已有3人參與
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本人一直在做真菌的產酶活性研究,導師只要求做定性試驗,就是觀察產淀粉酶、纖維素酶、木聚糖酶等的透明圈!可是我的菌株是高溫菌,生長的太快了,一般三天就能長到40mm,可能還沒產酶,菌株已經鋪滿全板了![]() 想求助各位大俠們,有什么改進方法不? |
金蟲 (小有名氣)
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這種情況最好的方法是:把已經長好的真菌(確保已經產酶了)平板,在無菌的條件下切成很多小塊,再放到淀粉酶檢測平板。如果有酶的話,用碘液染,應該會有透明圈。而且切成小塊也能做很多條件下(如溫度)的酶活性。 當然,如果不想這樣做,也可以讓真菌在淀粉酶檢測平板上長,長得差不多了,把真菌(有時只能刮掉氣生菌絲,基內菌絲弄不掉,不然要破壞平板)全部刮掉,再用碘液染。 反正以前這些方法我都用過。都還可以,不過第一種方法最漂亮。 |
金蟲 (小有名氣)
木蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
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