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小亞當(dāng)1425新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
做淀粉酶、纖維素酶篩選時(shí)，真菌生長(zhǎng)太快，怎么觀察透明圈？ 已有3人參與
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本人一直在做真菌的產(chǎn)酶活性研究，導(dǎo)師只要求做定性試驗(yàn)，就是觀察產(chǎn)淀粉酶、纖維素酶、木聚糖酶等的透明圈！可是我的菌株是高溫菌，生長(zhǎng)的太快了，一般三天就能長(zhǎng)到40mm，可能還沒(méi)產(chǎn)酶，菌株已經(jīng)鋪滿(mǎn)全板了 想求助各位大俠們，有什么改進(jìn)方法不？ |
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小亞當(dāng)1425
新蟲(chóng) (初入文壇)
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6樓2015-05-14 10:14:53
wubingqi
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2樓2015-05-12 09:18:41
3樓2015-05-13 09:36:27
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
小亞當(dāng)1425: 金幣+5, ★★★很有幫助, 試過(guò)了，效果不錯(cuò) 2015-07-29 16:35:31
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
小亞當(dāng)1425: 金幣+5, ★★★很有幫助, 試過(guò)了，效果不錯(cuò) 2015-07-29 16:35:31
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這種情況最好的方法是：把已經(jīng)長(zhǎng)好的真菌（確保已經(jīng)產(chǎn)酶了）平板，在無(wú)菌的條件下切成很多小塊，再放到淀粉酶檢測(cè)平板。如果有酶的話(huà)，用碘液染，應(yīng)該會(huì)有透明圈。而且切成小塊也能做很多條件下（如溫度）的酶活性。 當(dāng)然，如果不想這樣做，也可以讓真菌在淀粉酶檢測(cè)平板上長(zhǎng)，長(zhǎng)得差不多了，把真菌（有時(shí)只能刮掉氣生菌絲，基內(nèi)菌絲弄不掉，不然要破壞平板）全部刮掉，再用碘液染。 反正以前這些方法我都用過(guò)。都還可以，不過(guò)第一種方法最漂亮。 |
4樓2015-05-14 09:52:25
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