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zhangtt0530新蟲 (初入文壇)
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[求助]
DNA shuffling道路漫長痛苦,何時解脫? 已有1人參與
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各位,有做過DNA shuffling的請幫我指點指點,經歷了痛苦的三個月,實在是看不到希望,不知道什么時候能解脫。 簡單介紹下我的實驗背景:載體大小為8000bp,目的片段2500bp,7個模板DNA。DNaseI消化回收250-1000bp片段,無引物PCR電泳狀態(tài)為彌散帶,大小范圍高于DNaseI消化帶范圍。酶切位點HindIII/NotI。 我目前遇到的問題有兩個 1、有引物PCR擴增不穩(wěn)定,有時能擴增到目的條帶,有時無法擴增到目的條帶,擴增效率不穩(wěn)定 2、shuffled片段與載體無法連接,轉化效率低。單一模板用相同酶切位點引物擴增酶切后與載體連接,可以獲得90-100%陽性克隆,每次長出20個左右。shuffled片段連接轉化有時長幾個,PCR均為陰性,陽性率最高能達到20%。我認為與載體無關,問題很可能出在片段上。 求指點迷津。 |
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我的pcr也和樓主一樣,大多數(shù)條帶彌散的,結果不穩(wěn)定偶爾p出一次目的條帶,p出的條帶稀釋100,1000倍2次pcr卻還是彌散,請問樓主這個問題是怎么解決的! 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

鐵蟲 (初入文壇)
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