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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » 生物化學 » 怎樣提高融合蛋白表達量
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weizhi111至尊木蟲 (正式寫手)
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怎樣提高融合蛋白表達量 已有6人參與
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| 在BL21菌株中誘導表達蛋白，用的是GST標簽，做了幾次發(fā)現(xiàn)上清里面誘導的蛋白很少，掛柱洗脫后幾乎看不見條帶。沉淀（包涵體）蛋白還比較多。誘導條件試過IPTG 0.5mM 16度過夜，但IPTG 改成0.3mM 16度過夜后總體誘導表達量就減少了，上清沉淀都少，該怎么解決呢？最后蛋白是要用來測酶活的，所以誘導純化過程不能破壞酶活。請有經(jīng)驗者幫助！ |
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wufeng1991
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14樓2015-08-04 20:24:44
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3樓2015-08-03 08:40:19
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4樓2015-08-03 13:11:46
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