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weizhi111至尊木蟲 (正式寫手)
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[求助]
怎樣提高融合蛋白表達(dá)量 已有6人參與
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| 在BL21菌株中誘導(dǎo)表達(dá)蛋白,用的是GST標(biāo)簽,做了幾次發(fā)現(xiàn)上清里面誘導(dǎo)的蛋白很少,掛柱洗脫后幾乎看不見條帶。沉淀(包涵體)蛋白還比較多。誘導(dǎo)條件試過IPTG 0.5mM 16度過夜,但I(xiàn)PTG 改成0.3mM 16度過夜后總體誘導(dǎo)表達(dá)量就減少了,上清沉淀都少,該怎么解決呢?最后蛋白是要用來測酶活的,所以誘導(dǎo)純化過程不能破壞酶活。請有經(jīng)驗(yàn)者幫助! |
至尊木蟲 (正式寫手)
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[考研] 環(huán)境學(xué)碩288求調(diào)劑 +8 | 皮皮皮123456 2026-03-22 | 8/400 |
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[考研] 269專碩求調(diào)劑 +6 | 金恩貝 2026-03-21 | 6/300 |
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[考研] 22 350 本科985求調(diào)劑,求老登收留 +3 | 李軼男003 2026-03-20 | 3/150 |
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