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weizhi111至尊木蟲 (正式寫手)
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怎樣提高融合蛋白表達量 已有6人參與
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| 在BL21菌株中誘導(dǎo)表達蛋白，用的是GST標簽，做了幾次發(fā)現(xiàn)上清里面誘導(dǎo)的蛋白很少，掛柱洗脫后幾乎看不見條帶。沉淀（包涵體）蛋白還比較多。誘導(dǎo)條件試過IPTG 0.5mM 16度過夜，但IPTG 改成0.3mM 16度過夜后總體誘導(dǎo)表達量就減少了，上清沉淀都少，該怎么解決呢？最后蛋白是要用來測酶活的，所以誘導(dǎo)純化過程不能破壞酶活。請有經(jīng)驗者幫助！ |
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20樓2015-08-05 08:29:55
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2樓2015-08-02 21:32:35
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3樓2015-08-03 08:40:19
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4樓2015-08-03 13:11:46
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